分子对接结果表明这类化合物与受体ATP结合口袋形成四个氢键相互作用。2D-QSAR分析研究了影响化合物生物活性的关键结构因素,实验结果表明化合物包含的芳香环、氢键性质、拓扑信息以及NH基团对这类抑制剂的活性影响很大,这为今后这类抑制剂的设计和结构修饰提供了一定指导。 第七章中,通过对一系列AP-1和NF-BMS-907351化学结构κB介导的转录活化作用的抑制剂进行CoMFA和CoMSIA研究,来考察这些抑制剂分子周围立体场、静电场、氢键给体场和氢键受体场对化合物活性的影响。所得模型可以成功预测这类化合物的活性。根据模型的三维等势面图给出的影响抑制活性的结构特征,提出应综合考虑立体、静电和氢键给体场性质来对购买Androgen Receptor Antagonist喹唑环上苯环取代基进一步修饰以提高化合物活性。
目的探讨癌基因Aurora Kinase A在人乳腺癌组织、乳腺癌旁正常组织及乳腺良性病变组织中的表达及临床意义。方法应用组织芯片技术和免疫组织化学染色(PV二步法检测)检测Aurora Kinase A在94例人乳腺癌组织、36已经例乳腺癌旁正常组织及43例良性病变组织中的表达情况。结果1.在94例乳腺癌组织中Aurora Kinase A的阳性表达率为86.17%(81/95),36例乳腺癌旁正常组织及43例良性病变组织中阳性表达率为2.53%(2/79),有明显的统计学差异(p<0.05),也与Ki67具有正相关关系(P<0.05)。并与乳腺癌的各种分子分型明显相关(P<0.05)。