合成了3种含姜黄素衍生物(L~1~L~3)和1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷(PTA)配体的芳基钌配合物[(η~6-p-cymen

合成了3种含姜黄素衍生物(L~1~L~3)和1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷(PTA)配体的芳基钌配合物[(η~6-p-cymene)Ru(L)(PTA)]PF_6(1~3,L=L~1~L~3),通过X射线单晶衍射、核磁共振波谱、高分辨质谱、元素分析等方法表征了这些配合https://www.selleck.cn/products/LY294002.html物的结构,并用MTT法研究了它们在λ>400 nm的光照辅助下对Hep G2人肝癌细胞的增殖抑制活性。结果表明,这3个配合物均为半三明治型结构;光辅助下,配合物抗癌活性明显提高,其中配合物3对HepG2细胞的IC_(50)值从(60.3±1.1)μmol·获悉更多L~(-1)降低至(45.0±6.1)μmol·L~(-1)。说明光照可以有效提高此类配合物的抗肿瘤活性。
西黄丸亦名犀黄丸,是中医传统抗癌名方。由牛黄、麝香、乳香(醋制)、没药(醋制)粉末加黄米饭以水泛丸而成,具有清热解毒、和营消肿、活血化瘀之Protease Inhibitor Library功效。用于痈疽、疔毒、瘰疠、流注、癌肿等。西黄丸主要含有的活性成分包括五环三萜类成分、挥发油成分、甾体类成分、胆红素等,其抗肿瘤作用机制主要涉及抑制肿瘤细胞和肿瘤干细胞的生长和侵袭、阻止肿瘤侵袭转移、逆转免疫抑制微环境等多种途径。对西黄丸的主要化学成分和其抗肿瘤机制方面研究进行综述,为西黄丸抗肿瘤作用的进一步研究和临床应用提供参考。

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