在耐药试验中,具体观察microRNA15a转染前后U266骨髓瘤细胞对MM主要治疗新药沙利度胺和新药重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体／凋亡素2配体(tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand, TRAIL, also known as Apo2L)的药物反应。③此外,采用RQ-PCR方法检测GSK112021210例复发／难治MM患者CD138+磁珠分选骨髓瘤细胞的microRNA15a表达水平,采用FISH方法、应用Rbl和D13S19探针检测其染色体13q14缺失情况,并与其常规核型分析及临床资料进行比对。 【结果】第一部分Apo2L／TRAIL、thalidomide对MM生物学特性的影响：①U266细胞系存在单条染色体13q14位点缺EPZ-6438订单失,选取为本次试验对象。②Thalidomide10、15、20、25、30、35μg／ml处理U266细胞24小时后,细胞生存率分别为88.91±7.43%、85.14±10.26%、82.32±8.65%、78.10±6.78%、76.64±3.68%、75.00±10.11%(P>0.05),Apo2L／TRAIL1、10、100www.selleck.cn/products/gsk-j4-hcl.htmlμg/ml处理U266细胞24小时后,细胞生存率分别为86.43±7.35%、78.29±6.60%、70.79±9.80(P>0.05),说明U266细胞对沙利度胺、Apo2L／TRAIL天然耐药；10μg/ml thalidomide、1μg/ml Apo2L/TRAIL单独凋亡率为11.43±1.48%、17.16±1.33％,联合用药后凋亡率达28.95±2.35%,说明两药联合应用可表现相加性凋亡诱导效应。