大鼠腹腔内注射STZ25mg/kg,血糖>7 8mmol/L为糖尿病大鼠模型,继续用高脂饲料喂养6w。14w时,用RT-PCR方法

大鼠腹腔内注射STZ25mg/kg,血糖>7.8mmol/L为糖尿病大鼠模型,继续用高脂饲料喂养6w。14w时,用RT-PCR方法检测两组大鼠心肌c-myc、c-fos mRNA变化,用Western blot方法检测心肌相关c-myc、c-fos蛋白变化。结果高脂饲料喂养8w时,糖尿病组空腹血糖高于对照组(P<0.05);IRI较对照组明显升高(P<0.05)。14w抑制剂时,糖尿病组体重和空腹血糖高于对照组(P<0.05),c-myc mRNA表达水平与对照组比较无显著性差异,c-fos mRNA表达水平较对照组明显降低(P<0.05),c-myc蛋白表达水平与对照组比较无显著性差异,c-fos蛋白表达水平较对照组明显降低(P<0.05)。结论c-myc、c-fos mRNA及其蛋白在糖尿病心肌中的表达可能存在确认细节时相性,c-fos mRNA及其蛋白在糖尿病心肌病变的分子水平信号通路中异常表达,可能与糖尿病心肌病的发生发展相关。”
“目的:探讨强心康治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择慢性充血性心力衰竭20例,均予吸氧、强心、利尿、扩张血管,包括血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等治疗,在此基础上加用强心康,每次4片,每天3次,1个月为1疗程。用药17-AAG小鼠前、后测定尿液水通道蛋白2及血浆肾脏精氨酸加压素。结果:治疗前、后水通道蛋白2分别为(387.9±102.6)、(206.7±49.21);血浆肾脏精氨酸加压素分别为(50.36±15.63)、(30.19±11.46)。经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:强心康在慢性心力衰竭的治疗中不仅只是改善临床症状、提高生活质量,更重要的是在增加心脏收缩功能,逆转心室重构,减少水钠潴留,从根本上阻断慢性心衰发展。

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