方法检索Pub Med、EMBASE、Cochrane、中国知网、万方数据库中涉及SNCA基因rs356219和rs7684318位点多态性与PD发病相关性的病例对照研究,检索时限为1990年1月1日至2019年7月15日,应用Stata 12. 0软件进行Meta分析。结果共纳入16项符合要求的研究,包括7 318例PD患者和8 442例健康对照selleck。rs356219位点的Meta分析结果显示,在所有遗传模型中,rs356219多态性与PD易感性显著相关(G vs A,OR=1. 39,95%CI 1. 29～1. 50,P <0. 001; AG vs AA,OR=1. 36,95%CI 1. 23～1. 50,P <0. 001;GG vs AA,OR=2. 01Autophagy 抑制�?价格,95%CI 1. 76～2. 29,P <0. 001; AG+GG vs AA,OR=1. 54,95%CI 1. 40～1. 69,P <0. 001;GG vs AA+AG,OR=1. 61,95%CI 1. 42～1. 83,P <0. 001)。rs7684318位点的Meta分析显示,rs7684318位点多Selleckchem AZD1152态性增加了亚洲人群PD发病的风险(C vs T,OR=1. 46,95%CI 1. 22～1. 75,P <0. 001; CC vs TT,OR=1. 95,95%CI1. 51～2. 52,P <0. 001; TC vs TT,OR=1. 62,95%CI 1. 23～2. 14,P=0. 001; TC+CC vs TT,OR=1. 78,95%CI1. 39～2. 28,P <0. 001)。