此外,EGFR-PEG-NCLs-survivin siRNA和EGFR-PEG-NCLs-MRP1 siRNA转染进A549细胞后,A549细胞对顺铂的敏感性提高。体内组织分布结果显示,脂质体通过肺部吸入相对于尾静脉注射在肺部停留时间久,并且靶向性较好。抑瘤实验结果表明,顺铂(DDP)与EGFR-PEG-NCLs-su一般rvivin siRNA与EGFR-PEG-NCLs-MRP1 siRNA联合给药具有明显的抑制肿瘤生长的作用。H&E染色结果表明,DDP与EGFR-PEG-NCLs-survivin siRNA与EGFR-PEG-NCLs-MRP1 siRNA联合给药对肿瘤的杀伤能力最强,且不会对各组织器官造Selleck Tozasertib成损伤,安全性较好。结论：本文制备的EGFR受体介导肺肿瘤靶向siRNA脂多修饰脂质体(EGFR-PEG-NCLs-siRNA)粒径均一,颗粒圆整,分散性和稳定性较好,EGFR靶向显著提高细胞摄取率,并且可以成功的从溶酶体中逃逸出来。它能很好地转运siRNA,与顺铂联合用药可以发挥良好的体内外杀Vorinostat伤非小细胞肺癌A549细胞作用。
目的利用Gprc5a基因敲除小鼠的肺癌模型,研究GPRC5A作用的分子机理及关键性靶向信号通路,揭示GPRC5A抑制肺癌发生的作用及生物学意义。材料与方法1.利用m RNA表达谱芯片分析比较野生型与Gprc5a基因敲除型小鼠气管上皮细胞(MTEC)的差异表达,用RT-PCR和Westernblot的方法分别在m RNA和蛋白质水平上验证。