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“目的研究软骨肉瘤组织中Notch通路、p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)及基质金属蛋白酶(MMPs)的表达情况,探讨它们在软骨肉瘤间质浸润中的作用机制。方法收集正常软骨组织标本10例、内生性软骨瘤标本23例和软骨肉瘤标本32例,分别用免疫组化、Western blot和real-time PCR检测Notch1、Jagged1、MMP-1、MMP-13、p38M获悉更多APK及p-p38MAPK的表达情况。结果与正常软骨组织相比,Notch1、Jagged1、MMP-1、MMP-13及p-p38MAPK在内生性软骨瘤表达部分升高,在软骨肉瘤表达均明显增加(P<0.01)。p38MAPK在正常软骨组织、内生性软骨瘤及软骨肉瘤组织中表达无明显差异(P>0.05)。结论 Notch通路和p38MAPK通过调节基质金属CHIR-99021说明书蛋白酶在软骨肉瘤中的表达,来增加软骨肉瘤的浸润转移能力。”
“目的:构建乙型肝炎病毒x抗原结合蛋白1(XBP1)的真核表达载体并筛选人肝细胞中与XBP1相互作用的基因。方法:通过PCR扩增获得XBP1基因,构建真核表达载体pGBKT7-XBP1,转化酵母菌AH109并在其中进行表达。随后与预转化了人肝细胞文库质粒pACT2的酵母细胞Y187进行selleck合成配合,在营养缺陷型培养基(SD/-Trp/-Leu/-His/-Ade)和铺有X-β-gal的营养缺陷型培养基(SD/-Trp/-Leu/-His/-Ade)上进行双重筛选获得阳性克隆。提取文库质粒pACT2-DNA并与pGBKT7-XBP1共同转化AH109酵母菌株,于铺有X-β-gal的营养缺陷型培养基(SD/-Trp/-Leu/-His/-Ade)上进行筛选以排除假阳性克隆。挑取真阳性克隆送测序,并进行生物信息学分析。