目的评价血管内皮生长因子(VEGF)-2578A/C多态性与子宫内膜异位症(EMT)遗传易感性的相关性。方法通过检索PubMed、EMbase、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和万方数据库中公开发表的有关VEGF-2578A/C多态性与EMT易感性的病例-对照研究,检索时间均为从建库至2019年10月10日。完成筛选文献、提取资料并评价点击此处纳入研究的偏倚后,采用Stata14.0软件进行Meta分析。结果共纳入了7篇病例-对照研究;Meta分析结果示,VEGF-2578A/C多态性与EMT易感性无关联,但异质性较大;根据人种不同进行亚组分析显示 在高加索人人群中等位基因模型(OR=1.278,95%CI 1.021～1.601)、显性模型(OR=1.536,95%CI 1.065～2.AZD8931216)、杂合子模型(OR=1.528,95%CI 1.098～2.127)会增加EMT发生的风险,而在亚洲人人群中等位基因模型(OR=0.688,95%CI 0.543～0.871)、显性模型(OR=0.693,95%CI
孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是一组以社会交往障碍、重复刻板行为及狭隘兴趣为https://www.selleck.cn/JNK.html主要特征的神经发育障碍性疾病。病因极为复杂,且至今仍未阐明,目前多数研究者认为,ASD发病与遗传及外部环境因素有关。近年来,催产素在ASD中的作用逐渐成为研究热点,尤其是催产素受体基因(oxytocin receptor gene,OXTR)表观遗传学对ASD的影响。主要从OXTR启动子甲基化在ASD中的转录控制、OXTR甲基化在行为表型中的作用及早期不良经历对催产素系统的影响三方面进行综述,旨在提高人们对二者之间联系的认识。