结果:用浓度0.2mol/L的TSA处理HepG2细胞24h后,改变了HepG2细胞的miRNA表达。miRNA表达谱芯片结果显示,TSA处理后一共有8个miRNA表达发生了1.5倍以上的改变,其中有3个表达上调,5个表达下调,其中几个miRNA与Selleckchem MLN2238肿瘤发生发展密切相关。结论:HDAC抑制剂TSA处理肝癌细胞HepG2后,影响了其miRNA的表达,这给TSA的抗癌机制研究提供了一些新的提示。但这些表达变化的miRNA是否在TSA抑制肝癌细胞增殖、诱导肝癌细胞分化的过程IGF-1R抑制剂中具有重要的作用还有待更进一步的研究。”
“目的:观察苞叶香茶菜庚素(melissoidesin G,MOG)对多种肿瘤细胞系的细胞毒活性,并研究MOG诱导白血病细胞系HL-60凋亡的相关分子机制。方法:用MTT法评价化也许合物对多种肿瘤细胞的增殖抑制活性;通过流式细胞术PI单染法观察化合物对肿瘤细胞内DNA含量的影响,以分析周期变化;Annexin V染色法分析凋亡;荧光底物发光法检测caspase活性;膜电位依赖性结合的荧光探针JC-1标记法检测线粒体膜电位(△Ψm);Western blotting检测蛋白表达。