结果:PCR结果显示3.1(-)-Bcr-Abl及3.1(-)-Bcr-Abl T3151突变质粒条带大小符合,重组质粒经酶切鉴定和测序结果正确,转染后可见融合蛋白的表达。结论:成功构建pcDNA3.1(-)-Bcr-Abl及pcDNA 3.1(-)-Bcr-Abl T3151的真核表达载体,并且转染293T细胞后证实其能够正确表达,为后续研究奠定了基础不要。”
“本文以金黄色葡萄球菌、表面葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌、志贺氏与宋内氏痢疾菌为受试菌种,对狼毒大戟生药的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、乙醇提取部位和狼毒大戟水提液及狼毒大戟中提取物β-香树脂醇乙酸酯,3,3’-二乙酰基-4,4’-二甲氧基-2,2’,6,6’-四羟基二苯甲烷、2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基苯乙酮和未知物抑制剂J采用圆滤纸片法进行抑菌实验研究。实验结果表明:除狼毒大戟生药的石油醚部位外,其他不同提取部位及水提取液对不同的菌种均有不同程度的抑制作用;单体化合物除未知物J对志贺氏与宋内氏痢疾菌、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌有抑制作用外,其余均无抑制作用。”
“目的对比评价等摩尔当量紫檀芪和白藜芦醇对ICR小鼠的抗辐射作用。方法以6～8周龄I和CR雄性小鼠为研究对象,给予6.5 Gyγ-射线一次性全身照射。空白照射组(给予0.5%羧甲基纤维素钠溶液),阳性对照组(给予茜草双酯100 mg.kg-1),白藜芦醇低、高剂量组(分别给予白藜芦醇50,150 mg.kg-1),紫檀芪低、高剂量组(分别给予紫檀芪56,168 mg.kg-1),均在照射前3 d内连续3次灌胃给药,照射后连续给予5 d,并在照射7 d后眼眶取血,解剖取胸腺、肝、脾、肺及两侧股骨。