结论目前尚无独立的肝癌筛查指南,仅在肝癌CPG中描述了筛查推荐意见。目前指南仅推荐对肝癌高危人群进行筛查,筛查间隔为6个月;欧美和亚洲指南推荐的肝癌筛查措施有所差异。建议相关机构参考国际公认的其他癌症筛查指南制订的理论框架,考虑肝癌筛查的各个环节和关键要素的特殊性,制订专用的肝癌筛查循证指南。
研究背景肝细胞癌是肝癌的主要组织学亚型,占原发性肝癌的90%以BYL719体外上,是全世界癌症相关死亡的第三大常见原因。肝癌目前的治疗手段主要有手术切除、肝移植、局部消融、介入、分子靶向治疗及其他治疗手段。然而,肝癌细胞的异质性和耐药性是肝癌治疗的主要障碍。最近的研究证据表明,纳米颗粒与药物或基因载体结合可以增强癌细胞的药物敏感性。纳米二氧化钛(TiO2)因其优异的化学稳定性、生物相容性、光催化性而被生物医学领域NVP-BSK805购买的研究者们热切关注。纳米TiO2通过促进活性氧自由基(ROS)的产生而影响细胞功能,诱导恶性肿瘤细胞凋亡,纳米TiO2可引起细胞或组织的氧化应激,进而杀伤癌细胞。然而,关于纳米TiO2对肝癌的治疗作用及其潜在机制的仍然缺乏深入研究。ROS诱导的内质网应激反应可通过诱导内质网激酶(PERK)、转录因子6(ATF6)、真核翻译起始因子(eIAZD1152化学结构F-2α)、X-box结合蛋白1等内质网感受器蛋白及其下游信号通路的表达,触发细胞凋亡。据报道,纳米TiO2参与了内质网应激介导的癌细胞凋亡。本研究探讨了纳米TiO2对肝癌细胞的毒性作用及其机制,以揭示其在肝癌患者治疗中的潜在应用。研究目的(1)明确纳米TiO2对肝癌细胞和正常肝细胞生长的影响。(2)明确纳米TiO2对肝癌细胞和正常肝细胞凋亡的影响。(3)探讨内质网应激信号通路在纳米TiO2诱导肝癌细胞凋亡产生的机制。