采用盲法、随机、对照、多中心治疗急性细菌性呼吸系统和泌尿系统感染性疾病的临床试验证实,该药对于产酶致病菌导致的呼吸和泌尿系统急性细菌性感染的有效率分别为88.33%和90.00%,细菌清除率分别为100.00%和91.67%,细菌敏感率均为100.00%,不良反应发生率为5.79%。研究结果表明CTZ/SBT(2∶1)的临床疗效确切,安全可靠,值得作为临床治疗急性感染性SCH772984疾病的首选药物。”
“<正>人参中所含的主要活性成分——人参皂苷具有广泛的药理作用,如抗肿瘤、抗炎等。近来研究者围绕人参皂苷进行的研究,主要是从分子水平上来阐明其作用机制,其中JNK信号通路逐渐得到了重视,人参皂苷的许多药理活性均与JNK密切相关。我们就人参皂苷对JNK调控作一综述。”
“目的探讨Caspase抑制剂z-VAD-fmk对缺血Etoposide 花费-再灌注(I-R)心肌细胞凋亡及Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。方法24只大鼠随机分为假手术(C)组、I-R对照(B)组和z-VAD-fmk治疗(A)组,以穿线结扎或松扎左冠状动脉制备大鼠心肌I-R模型,TUNEL法检测心肌细胞凋亡指数(AI),免疫组化法检测Bcl-2、Bax蛋白表达,并分析心肌组织病理学损害程度。结果B组和A组Bcl-2、购买AZD8055Bax基因蛋白表达水平均明显高于C组(P<0.05)。A组凋亡指数显著低于B组;与B组比较,A组Bax蛋白表达水平有所下降,而Bcl-2蛋白表达水平显著升高(P<0.05),Bcl-2/Bax比值较对照组明显增加。结论Caspase抑制剂可抑制I-R后心肌细胞凋亡,其机制可能与上调Bcl-2和下调Bax蛋白表达有关。"
“目的ADS-J1是通过虚拟筛选从20000个化合物中获得的靶向HIVgp41的小分子HIV进入抑制剂。

结果:在反应体系下,4种中药提取物均显著抑制α-葡萄糖苷酶活性,鸡血藤、五倍子、青果提取物的抑制α-葡萄糖苷酶活性明显强于拜唐苹。结论:4种中药提取物能显著抑制α-葡萄糖苷酶活性,如果对其进一步分离、纯化并提取活性部位,可望获得抑制活性更强的中药α-葡萄糖苷酶抑制剂。”
“目的:探讨补肾柔肝方对二甲基亚硝胺(dimethylnitrosamine,DMN)诱导大鼠肝selleckchem纤维化的预防作用及初步机制。方法:雄性Wistar大鼠40只,随机分为正常对照组(n=10)、模型组(n=15)及补肾柔肝方预防组(n=15)。模型组和补肾柔肝方预防组以10mg/kg DMN腹腔注射,1次/d,每周连续3d,共4周。模型组在造模同时给予生理盐水灌胃,补肾柔肝方预防组在造模同时给予补肾柔肝方灌胃,共4周;第4周末处死全部大鼠,SGI-1776 research购买留取血清及肝组织标本。采用全自动生化分析仪检测血清总胆红素(total bilirubin,Tbil)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、白蛋白等;应用逆转录聚合酶链式反应法检测肝组织结缔组织生长因子(connect购买PLX4032ive tissue growth factor,CTGF)和Ⅰ型胶原mRNA的表达。结果:补肾柔肝方预防组大鼠一般状态明显好于模型组;模型组大鼠死亡率为13.33%(2/15),补肾柔肝方预防组死亡率为6.67%(1/15);模型组大鼠腹水发生率为46.67%(7/15),补肾柔肝方预防组大鼠腹水发生率为20%(3/15),两组比较差异有统计学意义(P<0.01);补肾柔肝方组肝功能较模型组有显著改善(P<0.01)。

大鼠腹腔内注射STZ25mg/kg,血糖>7.8mmol/L为糖尿病大鼠模型,继续用高脂饲料喂养6w。14w时,用RT-PCR方法检测两组大鼠心肌c-myc、c-fos mRNA变化,用Western blot方法检测心肌相关c-myc、c-fos蛋白变化。结果高脂饲料喂养8w时,糖尿病组空腹血糖高于对照组(P<0.05);IRI较对照组明显升高(P<0.05)。14w抑制剂时,糖尿病组体重和空腹血糖高于对照组(P<0.05),c-myc mRNA表达水平与对照组比较无显著性差异,c-fos mRNA表达水平较对照组明显降低(P<0.05),c-myc蛋白表达水平与对照组比较无显著性差异,c-fos蛋白表达水平较对照组明显降低(P<0.05)。结论c-myc、c-fos mRNA及其蛋白在糖尿病心肌中的表达可能存在确认细节时相性,c-fos mRNA及其蛋白在糖尿病心肌病变的分子水平信号通路中异常表达,可能与糖尿病心肌病的发生发展相关。”
“目的:探讨强心康治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择慢性充血性心力衰竭20例,均予吸氧、强心、利尿、扩张血管,包括血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等治疗,在此基础上加用强心康,每次4片,每天3次,1个月为1疗程。用药17-AAG小鼠前、后测定尿液水通道蛋白2及血浆肾脏精氨酸加压素。结果:治疗前、后水通道蛋白2分别为(387.9±102.6)、(206.7±49.21);血浆肾脏精氨酸加压素分别为(50.36±15.63)、(30.19±11.46)。经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:强心康在慢性心力衰竭的治疗中不仅只是改善临床症状、提高生活质量,更重要的是在增加心脏收缩功能,逆转心室重构,减少水钠潴留,从根本上阻断慢性心衰发展。

结果与NS组相比,Bud组第7、14、28天肺组织的肺泡炎和肺纤维化程度明显加重(P<0.5);与BLM组相比,Bud组第7、14天肺组织的肺泡炎程度明显减轻(P<0.05),第7、14、28天肺纤维化程度明显减轻(P<0.05);与NS组相比,BLM组第7、14、28天MMP-2和TIMP-2表达明显增加(P<0.5);与BLM组相比,Bud组第7、14Ipatasertib2、8天MMP-2和TIMP-2表达明显降低(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入可减轻BLM致肺纤维化大鼠的肺泡炎和肺纤维化程度,其干预机制可能为降低肺组织内MMP-2及TIMP-2的表达,并在一定程度上调整MMP-2/TIMP2的比值。"
“果蝇是生命科学与人类疾病研究的重要模式生物,虽然不具有人类高度专一的获得性免疫,但也selleck化学有对病原微生物感染作出快速有效反应的先天性免疫应答系统,主要包括体液免疫,细胞免疫和黑化反应。文章结合国外最新研究,详细介绍果蝇体液免疫中控制抗菌肽合成的Toll信号通路和Imd信号通路中涉及的蛋白及其相互作用,并对果蝇细胞免疫中的吞噬、包埋功能和黑化反应作简要阐述。研究表明,果蝇的Toll和Imd信号通路分别与人类的TLR4和T还有NRF-1信号通路存在着惊人的相似之处,说明果蝇与人类在免疫调控通路方面可能存在着共同的进化起源。”
“<正>AT1受体拮抗剂是继血管紧张素转换酶抑制剂(an-giotensin-converting enzyme inhibitor,ACEI)之后迅速发展起来的新一类作用于肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensinsystem,RAS)的药物,在心血管系统具有广泛的药理作用及良好的应用价值。

方法:将大鼠随机分为4组:正常对照组,急性心肌损伤模型组,HLF高(52mg.kg-1.d-1)、低(26mg.kg-1.d-1)剂量组。HLF组腹腔注射HLF7d,在第4天,与模型组一起连续皮下注射ISO150mg.kg-1.d-13d。正常对照组腹腔/皮下注射等体积的生理盐水。最后一次注射ISO24h后,检测每组大鼠Ⅱ导联心电图、心室/体质量指数、血清还有CK、LDH活性及MDA含量。结果:ISO模型组死亡率高(56.2%),存活大鼠ST段显著上抬,心室/体质量指数、血清CK、LDH活性及MDA含量均增加。而HLF组死亡率显著降低,ST段、心室/体质量指数、血清CK、LDH活性及MDA含量均趋于正常。结论:HLF能有效防止ISO诱导的心肌损伤,机制可能与其抗氧化作用有关。”
“目RGFP966细胞系的:探讨兔颈椎病模型椎动脉血管变化及复方川脊片的干预作用。方法::40只兔随机分为4组:空白组,模型组,颈复康组,川脊片组。用硬化剂注射法造模,4周后,模型组,颈复康组及川脊片组分别20ml生理盐水,20ml颈复康混悬液及20ml川脊片混悬液灌胃。治疗4周后经颅多普勒(TCD)检测血流速度,搏动指数和阻力指数,常规HE染色测量血管不壁中膜厚度,免疫组织化学检测血管肌浆球蛋白变化。结果:与空白组相比模型组血流速度降低,搏动指数和阻力指数均显著提高,管壁增厚,肌浆球蛋白表达增多,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组及颈复康组相比,川脊片组血流速度升高,搏动指数和阻力指数均降低,管壁增厚受抑制,肌浆球蛋白表达减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血管壁增殖是椎动脉型颈椎病血供减少的机制之一,复方川脊片能有效抑制椎动脉血管增殖。

方法实现了对极性差异大和酸碱性相反的两类禁用化合物的同时测定,且前处理简便高效。”
“P-糖蛋白(P-gp)是一个ATP依赖性药物外排泵,可影响药物代谢动力学,是导致药物吸收差以及肿瘤多药耐药性产生的重要因素。综述P-gp抑制剂的作用机制和具有P-gp抑制作用的药用辅料的实验研究,探讨利用药物制剂技术抑制P-gp对药物的外排作用,促进药物体内吸收,逆转肿瘤多药耐药性。”
“通过DEAE临床试验-Sepharose-FF离子交换层析法,对牛背最长肌中钙激活酶(calpain)进行了分离纯化,并确定了最佳分离条件。试验分2个阶段进行离子交换线性梯度洗脱,第1阶段线性梯度为浓度0～215mmol/LNaCl,第2阶段线性梯度为浓度215～500mmol/LNaCl,洗脱流速为2mL/min,并对每一纯化步骤蛋白浓度的变化情况作出了详细的描述和说明;在波长28不0nm下测定洗脱液的光吸收值,洗脱得到3个蛋白峰,μ-calpain和m-calpain分别在NaCl浓度为130～200mmol/L和230～330mmol/L时被洗脱下来,钙激活酶蛋白抑制剂(calpastatin)在NaCl浓度为25～125mmol/L时被洗脱下来。calpain的分子量约为110kDa,通过对提取液电泳试验表明,检测结果恰好在分子量约为1PF-562271 research购买10kDa处有一条清晰的带,说明所得提取物为calpain。”
“背景:研究表明FGF2,TGFβ/activin/nodal和IGF信号通路是人胚胎干细胞保持其多能性所必需的,然而直接添加外源性碱性成纤维细胞生长因子、转化生长因子β和胰岛素是否能够维持人胚胎干细胞的自我更新目前尚无报道。目的:拟建立人胚胎干细胞无饲养层无血清条件下的培养体系。设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2007-09/2009-02在中国科学院昆明动物研究所完成。

方法将所有患儿随机分为治疗组和对照组,对照组用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用小儿复方氨基酸和口服三联活菌片,观察两组治疗效果。结果治疗组有效率90.36%明显高于对照组的77.92%(χ2=4.69,P<0.05)。结论加用小儿复方氨基酸和口服三联活菌片治疗小儿重型秋季腹泻效果显著。"
“目的:观察复方川芎胶囊治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法:90例不稳定型或心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各45例,两组均予以常规西医药治疗,治疗组同时给予复方川芎胶囊治疗,每日3次,每次4粒,口服,两组均以14d为1疗程。观察两组的临床疗效与心电图变化。结果:治疗组有效率为88.9%,与对照组64.4%比较,疗效显著(P<0.05)。且无不良反应发生。结论:复方川芎胶囊治疗不稳定型心绞痛安全有效。"
“目的Selleckchem PFTα探讨经颈静脉置管联合足背静脉溶栓治疗混合型下肢深静脉血栓形成的临床疗效。方法回顾性分析78例混合型下肢深静脉血栓形成患者临床资料。放置下腔静脉滤器后,经颈静脉置管溶栓治疗,同时予以经患侧足背静脉溶栓治疗。观察术后患者的临床症状和体征变化,行彩超评价静脉通畅程度,患者出院后经门诊随访其近期疗效。结果78例患者成功经右颈内静脉置管以及经患侧足Selleck EAI045背静脉溶栓。48例患者放置下腔静脉滤器,滤器放置成功率100%。术后患者的临床症状均明显缓解,彩超示下肢深静脉血流通畅。患者出院后随访1年,随访结果提示近期疗效满意。结论采用经颈静脉置管联合足背静脉溶栓治疗混合型下肢深静脉血栓形成可以取得较好的临床疗效。”
“目的初步研究尘肺患者肺泡巨噬细胞(AM)的凋亡情况以及肿瘤坏死因子-α及其受体(TNF-α/TNFR)信号通路对AM凋亡的调控作用,为尘肺病的早期防治提供依据。

结果:用浓度0.2mol/L的TSA处理HepG2细胞24h后,改变了HepG2细胞的miRNA表达。miRNA表达谱芯片结果显示,TSA处理后一共有8个miRNA表达发生了1.5倍以上的改变,其中有3个表达上调,5个表达下调,其中几个miRNA与Selleckchem MLN2238肿瘤发生发展密切相关。结论:HDAC抑制剂TSA处理肝癌细胞HepG2后,影响了其miRNA的表达,这给TSA的抗癌机制研究提供了一些新的提示。但这些表达变化的miRNA是否在TSA抑制肝癌细胞增殖、诱导肝癌细胞分化的过程IGF-1R抑制剂中具有重要的作用还有待更进一步的研究。”
“目的:观察苞叶香茶菜庚素(melissoidesin G,MOG)对多种肿瘤细胞系的细胞毒活性,并研究MOG诱导白血病细胞系HL-60凋亡的相关分子机制。方法:用MTT法评价化也许合物对多种肿瘤细胞的增殖抑制活性;通过流式细胞术PI单染法观察化合物对肿瘤细胞内DNA含量的影响,以分析周期变化;Annexin V染色法分析凋亡;荧光底物发光法检测caspase活性;膜电位依赖性结合的荧光探针JC-1标记法检测线粒体膜电位(△Ψm);Western blotting检测蛋白表达。

结论:PTK对哮喘豚鼠肺部炎症和支气管重塑具有促进作用:PTK抑制剂染料木黄酮对哮喘豚鼠肺炎症和支气管重塑具有预防和抑制作用。”
“目的探讨纤维连接蛋白(FN)诱导人胚胎肺纤维细胞(HFL1)增殖的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路。方法采用不同浓度FN刺激哪里HFL1,观察细胞外信号调节激酶(ERK)抑制剂PD98059、p38蛋白激酶抑制剂SB203580对FN诱导HFL1增殖作用的影响。用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测各组细胞增殖情况。结果FN对HFL1诱导增殖作用呈剂量依赖性升高趋势,在50CP-868596化学结构ng/ml时作用显著;PD98059和SB203580可抑制FN诱导的HFL1细胞增殖。结论FN诱导HFL1的细胞增殖可以通过MAPK信号转导途径实现。”
“目的观察比较雷贝拉唑与奥美拉唑短期治疗老年人反流性食管炎的疗效。方法80例经内镜证selleck chemicals实的反流性食管炎的老年患者,随机分为两组,分别给予口服雷贝拉唑10 mg/d与奥美拉唑20 mg/d,其中H.pylori阳性者应用质子泵抑制剂同时加用克拉霉素250 mg、阿莫西林1.0 g或甲硝唑400 mg,7 d一疗程,共治疗8个疗程。8疗程后,分别观察临床症状、不良反应,经内镜观察食管炎愈合程度,评价治疗效果。

方法:应用Western印迹、免疫荧光技术和酶联免疫吸附实验(ELISA)检测沙眼衣原体感染Hela229细胞后诱导的细胞内、外IL-8表达情况,并对细胞内IL-8定位;Western印迹和免疫荧光技术检测沙眼衣原体感染后MAPK和NF-κB信号通路活化情况;利用MAPK和NF-κB信号通路化学抑制剂抑制MAPK和NF-κB通路,观察其对沙眼衣原体诱导IL-8生成的Selleck Raf 抑制剂影响。结果:沙眼衣原体感染可诱导IL-8产生,呈时间依赖性;沙眼衣原体感染可激活MAPK/ERK和MAPK/p38信号通路,但不能激活NF-κB信号通路;利用化学抑制剂抑制ERK和p38通路可以抑制沙眼衣原体诱导上皮细胞产生IL-8。结论:沙眼衣原体诱导上皮细胞产生IL-8依赖于MAPK信号通路,但不依赖NF-κB信号通路。”
“<正>表PD0325901化学结构皮生长因子受体(EGFR)抑制剂的耐药问题亟需新的治疗方法克服。新的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR TKIs)重在加强对EGFR通路的抑制,并克服对不可逆抑制剂突变相关的耐药,”
“通过建立的选择性膜型前列腺素E2合酶-1(mPGES-1)表达抑制剂的体外细胞筛选模型,对50味中药共236个样品进行筛选。初筛中,筛选中药不同极性提取物Ganetespib solubility dmso对mPGES-1表达的抑制作用,抑制率>50%的样品进入复筛;复筛中,检测初筛活性样品对环氧化酶(COX)-1和COX-2表达的抑制作用,抑制率均<20%的样品认为是阳性物。结果表明,吲哚美辛对3种酶的抑制活性与文献报道相近;筛选发现泽泻组分1、蒲黄组分2对mPGES-1的表达有可重复的选择性抑制作用,对泽泻组分1、蒲黄组分2进行进一步研究,有望确定其抗炎的有效部位或化合物。"
“原代大鼠主动脉平滑肌细胞采用植块法培养。