愈来愈多的研究表明,生物素不仅是动物正常生理活动的必需酶的辅助因子,还对免疫机能有影响。该文就生物素的生理功能及其对免疫机能影响的研究进展做了概述。”
“用MA-104细胞增殖大熊猫轮状病毒(RV),并提取总RNA,经RT-PCR扩增,获得NSP4基因,将其克隆到载体进行测序,应用生物信息学方法初步分析NSP4基因的结构及功能,并与不同动物的RV构建系统进化树。时间结果显示,获得了长750bp的大熊猫RVNSP4基因,此序列包含1个528bp的完整开放阅读框,编码175个氨基酸;预测大熊猫RVNSP4基因的理论分子质量为20223.7u,等电点为6.84,半衰期为30h,不稳定系数为30.40,总平均亲水性为-0.240,疏水性为-2.400～2.622;无信号肽序列;跨膜结构分析表明,NSP4有1Wnt 抑制剂个跨膜区,其N端位于病毒膜外区,C端位于病毒膜内区;抗原表位预测显示,NSP4有6个抗原决定簇;结构预测显示,其可能包含2个N-糖基化作用位点、6个蛋白激酶C磷酸化作用位点、3个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化作用位点和1个酪氨酸激酶磷酸化作用位点;系统进化树分析显示,大熊猫RV NSP4基因与猪RV NSP4基因的进化距离最近。”
“研究端粒酶逆转Selleck录酶启动子hTERT启动子和缺氧反应元件HRE双调控的溶瘤腺病毒SG500-IL24联合化疗药物对人结肠癌细胞株的体外杀伤作用。采用MTT法检测病毒联合化疗对结肠癌细胞株HCT-116、SW620以及人正常细胞株L02增殖的抑制作用;利用Hoechst 33342染色对病毒-化疗疗法诱导的HCT-116细胞凋亡进行形态学观察;通过Western blot检测病毒-化疗疗法诱导的HCT-116细胞凋亡信号通路的变化。

最后,综合阐述了精神病患者血清CK活性水平升高机制的各种学说。”
“目的探讨消化性溃疡治疗中质子泵抑制剂(PPI)联合胃黏膜保护剂与胃肠动力药使用对胆汁反流的影响。方法选取60例消化性溃疡患者为研究组,采用PPI联合胃黏膜保护剂与促胃肠动力药治疗6周;同时选择60例消化性溃疡患者作为对照组,单用PPI治疗6周。对两组治疗前后胃镜下胆汁反流的发生率进行比较。结果单PI3K抑制剂用PPI治疗组60例消化性溃疡患者中,患者治疗后胆汁反流发生率增加(P<0.01),而PPI联合胃黏膜保护剂与促胃肠动力药治疗组中,胆汁反流发生率明显降低(P<0.01)。结论联合胃黏膜保护剂与促胃肠动力剂可明显减少消化性溃疡患者胆汁反流。"
“介绍了尿激酶静脉溶栓方案,从溶栓前护理、溶栓中护理、溶栓后护理方面综述了尿激酶用于急性心肌梗Ion Channel Ligand Library死再灌注治疗的护理进展。”
“<正>肝移植是目前治疗各种终末期肝病的最有效手段。排斥反应为肝移植术后最常见的并发症,免疫抑制剂在预防和治疗排斥反应中起着重要的作用。现将免疫抑制剂的应用、不良反应的观察与护理综述如下。”
“目的总结肿瘤患者化疗间歇期外周置入中心静脉导管(PICC)后封管维护的方法和效果。方法 2010年1-5月应用0.抑制剂5mL含尿激酶12.5万U的生理盐水代替常规肝素封管液,对PICC管行封管维护,使PICC管在患者整个化疗间歇期保持通畅。结果通过对13例32次PICC管尿激酶封管显示,尿激酶封管能维持PICC管通畅长达23d,平均15d,通畅率达93.7%,无感染无出血发生,患者封管前后检测外周血出凝血(DIC)各项指标变化无统计学差异。结论肿瘤患者化疗间歇期,尿激酶封管能维持PICC管通畅,经检测对患者出凝血系统无影响,无不良反应。

奥美拉唑组的心源性死亡、非致死性急性心肌梗死、紧急靶血管血运重建、亚急性支架内血栓、脑卒中的发生率分别为0.70%、2.11%、3.52%、1.41%、0.70%;泮托拉唑组分别为0.72%、2.90%、2.90%、0.72%、0.72%,对照组分别为0.83%、1.66%、3.33%、1.66%、0.83%,三组主要不良心血管事分子量件发生率相近,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组(10.83%)比较,奥美拉唑组和泮托拉唑组出血发生率(分别为6.33%、6.52%)均明显减少,差异有统计学意义(P<0.01),但两组之间的出血发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥美拉唑和泮托拉唑作用相近,不降低冠脉支架植入术后氯吡格雷Selleck联合抗血小板治疗对心血管事件的预防效果,同时可明显降低患者出血事件发生率。”
“目的探讨Hedgehog信号通路相关基因在人脑胶质瘤干细胞及脑肿瘤组织中的表达及其意义。方法用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测U251和D341恶性脑胶质瘤干细胞中SHH、Ptch、Smo mRNA及23例脑Alisertib胶质瘤组织中SHH和Smo mRNA的表达。结果 SHH mRNA在U251细胞和胶质瘤组织中的表达分别显著高于其在D341细胞和瘤周组织中表达(P<0.05);Ptch mRNA、Smo mRNA在两个细胞系细胞中的表达及Smo mRNA在胶质瘤组织和瘤周组织中的表达无显著性差异(P>0.05)。结论本结果提示,Hedgehog信号通路的异常启动参与了脑胶质瘤的病理发生、发展过程。

结果Hoehn-YahrⅢ级和Ⅳ级PD患者双侧额叶的NAA/Cr值显著低于正常对照组(P<0.005,P<0.01),Cho/Cr值显著高于正常对照者(均P<0.005);Hoehn-YahrⅠ级和Ⅱ级PD患者双侧额叶的NAA/Cr和Cho/Cr值与正常对照组差异无统计学意义。结论Hoehn-YahrⅢ级和Ⅳ级PD患者额叶1H-MRS有明显异常。或提示1H-MRS有助于PD病情的评估。”
“Rho激酶抑制剂法舒地尔做为一种新型、高效的血管扩张药主要用于防治慢性缺血性脑血管痉挛。近年来随着其药理作用及临床应用的研究不断深入,取得了大量成果。盐酸法舒地尔是目前唯一临床可用的Rho激酶抑制剂,能强效扩血管、保护缺血脑组织,临床主要用于蛛网膜下腔出血手术后脑血管痉挛、脑Avasimibe 买缺血等的防治。法舒地尔通过纠正RhoA、Rho激酶的过度表达较好地改善缺血性心肌病患者的心功能,为治疗缺血性心肌病CHF提供了新的思路。法舒地尔通过完全不同于传统抗心绞痛药物的作用机制治疗心绞痛,有可能成为新的抗心绞痛药物。法舒地尔在肺动脉高压、断肢再植、阴茎勃起功能的调节等方面也有其独特的药理作用。”
“目的观察苯甲selleck HPLC控制酸利扎曲普坦(欣渠)治疗偏头痛的疗效。方法将63例偏头痛患者随机分为欣渠组(31例)与复方对乙酰氨基酚(散利痛)组(32例),头痛发作开始时分别服用欣渠10mg及散利痛1片。观察患者服药后起效的时间,服药后0.5h、1h、2h、4h的有效率及服药后4h的视觉模糊评分(VAS),服药后完全止痛持续时间。结果与散利痛组比较,欣渠组起效时间显著缩短,完全止痛持续时间显著延长(P<0.01,P<0.05)。

患儿年龄9个月～11岁,应用DSA脑血管造影明确诊断后分别实施颈内动脉溶栓治疗术。溶栓治疗与偏瘫发作时间分别为:1d6例,2d2例,3～5d8例,1～2周8例,～4周4例,1～6个月4例,～12个月3例,>1年3例。治疗方法:采用经皮穿刺插管技术将导管置入患侧颈内动脉行接触法溶栓,术中尿激酶4000～5000U/次,液体量15～20ml,灌注速率1ml/min,低Etoposide分子量分子右旋糖酐10～15ml,1ml/min。结果24例(63.2%)患儿经颈内动脉溶栓治疗后结合临床综合治疗,1～2周偏瘫有效改善,患肢行走和持物功能恢复;11例(28.9%)偏瘫有所减轻,患肢肌力达到3～4级;3例(7.9%)偏瘫无改善。结论儿童缺血性脑血管病经及时行颈内动脉溶栓术结合临床综合治疗,能有效地改善脑组织供血,促进运动功能快selleckchem速恢复。”
“丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)途径是一种细胞外信号蛋白激酶,参与了许多皮肤病的发病机制,本文回顾了近五年来MAPK相关通路在皮肤病中的研究进展。”
“目的探讨桡动脉(RA)、乳内动脉(IMA)、大隐静脉(GSV)中RhoA/Rho激酶(ROK)mRNA表达PTC124细胞系的差异,以及心血管危险因素对其表达的影响。方法取14例CABG术中废弃的配对RA、IMA、GSV各5~10mm,用RT-PCR检测RhoA/ROK mRNA的水平。采用多元逐步回归分析心血管危险因素对3种桥血管中RhoA/ROK表达的影响。结果①RT-PCR:IMA与GSV比较,RhoA和ROK mRNA表达的水平无显著差异;但RA中RhoA和ROK mRNA表达的水平显著高于IMA(P<0.01,P<0.05)。

方法将80例因缺血性心肌病而导致慢性心力衰竭的患者分为两组,各40例,均采用常规治疗。治疗组同时静脉输注盐酸法舒地尔60 mg,每日1次,疗程1个月。评估两组治疗前后左心室收缩末内径(LVESD)、左室收缩末容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)情况。结果用药1个月后治疗组LVESD、LVESV、LVEF均较对照组抑制剂明显改善(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用Rho激酶抑制剂可改善患者心脏收缩功能,且耐受性、安全性良好。"
“目的初步研究结核杆菌磷酸烯醇型丙酮酸羧激酶(PEPCK)的免疫作用。方法用敲除pckA基因的卡介苗(BCG△pckA)和野生型卡介苗(BCG-WT)分别感染小鼠,取肺脏进行病理查看更多分析;取脾脏用流式细胞仪检测CD4+、CD8+T细胞、CD4+/CD8+,酶联免疫吸附试验检测IL-12;取脾脏进行结核杆菌的培养,比较两组菌落数量。结果BCG△pckA感染的小鼠比BCG-WT感染的小鼠肺脏内产生的结核结节少且不典型,炎性程度低;BCG-WT感染的小鼠脾脏内的CD4+T细胞和CSelleckD4+/CD8+及IL-12滴度明显高于BCG△pckA感染的小鼠;BCG△pckA株形成菌落的数量明显低于BCG-WT株形成菌落的数量。结论pckA基因为结核杆菌生长所必需,其编码产物PEPCK能够刺激机体产生免疫反应,可能是一种很好的疫苗候选分子。”
“目的:分别采用液质联用技术建立大活络丸和同仁大活络丸中贵毒药味检测方法和非法掺加镇痛、消炎类化学药品的专属性方法。

Westernblotting检测结果也显示,B组大鼠L4-6脊髓背角组织中PKCγ的表达量(1.538±0.228)与A组(1.065±0.064)相比显著增加(P<0.001);D组大鼠PKCγ表达量(1.124±0.169)与C组大鼠(1.605±0.224)比较则显著降低(P<0.001)。结论采用OVA基础致Palbociclib分子量敏联合MO结肠灌注可成功建立跨器官敏化大鼠模型,脊髓背角组织中PKCγ参与了跨器官内脏痛敏信号的传递,在跨器官敏化的产生和维持中发挥了重要作用。”
“以己二酰氯、哌嗪类化合物和二溴代物为原料,合成了一系列未见文献报道的双螺环哌嗪季铵盐类化合物.通过1HNMR,13CNMR和元素分析确定了化合Verteporfin小鼠物的结构.在小鼠醋酸扭体模型上初步评价了它们的镇痛活性,发现多数化合物显示具有较好的镇痛活性,总结出了相应的构效关系.”
“肿瘤的发生是由于信号转导途径发生紊乱后导致的细胞无限制地恶性增生,对这些紊乱的信号转导通路的进一步研究,将为肿瘤的治疗提供新的可能的作用靶点。目前研究较多的途径有LKΒSelleck1、雷帕霉素靶体蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)及磷酸腺苷激活的蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)等作用的途径,并发现一些药物如雷帕霉素(rapamycin)及其类似物和二甲双胍(metformin)等,与这些信号蛋白相互作用后可以抑制肿瘤细胞的生长,为肿瘤治疗药物的研发提供新的科学依据。

方法:柱色谱法分离其成分,利用光谱数据确定其化学结构。结果:分得8个化合物,分别鉴定为:barlerin(1)、sesamoside(2)、phloyosideⅡ(3)、红景天苷(4)、山栀苷甲酯(5)、类叶升麻苷(6)、木犀草Erastin说明书素-7-O-葡萄糖苷(7)、胡萝卜苷(8)。结论:化合物4为首次从该属植物中得到,化合物4、6为首次从该植物中得到。”
“目的研究青天葵中水溶性化学成分。方法应用多种色谱手段及重结晶方法分离纯化化合物天然产物库 screening,运用波谱技术确定化合物的结构。结果从青天葵95%乙醇提取物的水溶部位分离得到4个化合物,分别鉴定为正亮氨酸(norleucine)(1),沙苑子苷(complanatuside)(2),5,7,4’-U0126三羟基黄酮-8-C-β-D-葡萄糖(l→4)-O-β-D-葡萄糖苷(5,7,4’-trihydroxy flavonoid-8-C-β-D-glucosy l→4-O-β-D-glucoside)(3)和肥皂草苷(saponarin)(4)。结论化合物2～4为首次从该植物中分离得到。

结论加强医院环境管理和器械消毒,合理使用抗菌药物,控制木糖氧化产碱菌在医院内的定植与播散。”
“目的探讨VEGF及其受体KDR在大肠癌组织中的表达与预后的关系。方法应用免疫组织化学法检测60例大肠癌标本中VEGF及其受体KDR的表达情况;随访统计患者5年生存率。结果 VEGF及其受体KDR在大肠癌组织中的表达阳性率分别为61.7%及68.3%;二者在大肠癌组织中分子量的表达与肿瘤侵袭深度、是否淋巴结转移及Dukes分期密切相关(P<0.05)。VEGF及KDR阳性5年生存率分别为43.2%及51.2%;阴性5年生存率分别为87.0%及78.9%;差异有统计学意义(P<0.05)。结论大肠癌组织中VEGF及其受体KDR的阳性表达提示患者预后差,可作为评价预后的指标。"
“目的观察生脉注射液治疗慢性心力hypoxia-inducible factor cancer衰竭的临床疗效,并探讨其作用机制。方法70例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组(36例)与对照组(34例)。对照组使用常规强心、利尿、扩血管及血管紧张素转换酶抑制剂等抗心力衰竭药物治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用生脉注射液50mL静脉输注。两组均以14d为1个疗程。结果治疗组总有效率86.11%优于对照组的76.47%(P<0.05)。治疗或组治疗后超声心动图指标均高于对照组(P<0.05)。结论生脉注射液对治疗慢性心力衰竭优于常规治疗。"
“目的比较应用改良超滤(MUF)和零平衡超滤(ZUF)于体外循环(ECC)冠状动脉搭桥术(CABG)与非体外循环下冠状动脉搭桥术(OPCABG)炎性细胞因子的变化和临床效果。方法 39例接受CABG手术的患者随机分为常规ECC组(A组),常规ECC+MUF+ZUF组(B组)和OP-CABG组(C组),每组13例。

通过NMR等波谱技术确定化合物的结构,分别鉴定为l-脱氧野尻霉素(1)、Fagomine(2)、肌醇c(3)、moracin M(4)、moracin M3-O-β-D-glucopyranoside(5)、umbelliferone(6)、scopoletin(7)、syringaresinol(8)、2,4,2′,4′-tetrahydroxychalcone(9)和胡萝卜苷(Napabucasin临床实验10)。其中化合物2、3、5～10为首次从该植物中分离得到的,化合物9为一新天然产物。”
“本文对三种毒菌的化学成分进行了研究。从光盖伞(Psilocybe spp)分离鉴定了4个化合物,经波谱分析鉴定为:(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β-十八烷酸酯(1)、β-胡萝卜苷(2)、(22E,24R)-5α,6α-环氧麦角甾-8,22-二烯-3购买Forskolinβ,7α-二醇(3)、色氨酸(4);从假褐云斑鹅膏(Amanita pseudoporphyria)分离鉴定了4个化合物:(22E,24R)-3β-羟基-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯(5)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(6)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(2S,3R,4E,8E,2′R)-2-N-(2′-哪里羟基棕榈酰)-9-甲基-4,8-脱氢鞘氨醇(7)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(2S,3R,4E,8E,2′R)-2-N-(2′-羟基十八烷酰)-9-甲基-4,8-脱氢鞘氨醇(8);大青褶伞(Chlorophyllum molybdites)发酵菌丝体分离鉴定了4个化合物:5、6、(22E,24R)-5α,6α-环氧麦角甾-8(14),22-二烯-3β,7α-二醇(9)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(10)。