方法将大鼠随机分为Con组、Con+EA组、VP组和VP+EA组,每组8只。将5%的福尔马林溶液40μL注射入大鼠结肠内制作腹胀模型。模型前预先针刺双侧”"足三里”"穴,强度以大鼠胡须抖动但不出现挣扎为准。用Western blot检测点击此处P38蛋白表达。结果 VP组大鼠在注射福尔马林后立即出现明显的内脏痛行为,结肠壁P38蛋白表达显著高于Con组(P<0.05);而VP+EA组内脏痛行为时间推迟,疼痛明显减弱,P38蛋白表达显著低于VP组(P<Cisplatin生产商0.05)。结论针刺”"足三里”"穴对腹胀大鼠具有预防性镇痛作用,P38信号转导通路可能参与针刺对腹胀的调节。”
“目的:研究胃良恶性病变组织中细胞周期检测点激酶1(CHK1)和Polo样激酶1(PLK1)的Napabucasin体内表达水平及其临床病理意义。方法:收集59例胃癌、20例癌旁组织、42例淋巴结转移灶及95例不同类型胃良性病变(浅表性胃炎20例,萎缩性胃炎20例,胃溃疡20例,胃息肉35例),手术切除或胃镜活检标本常规制作石蜡包埋切片。采用EnvisionTM免疫组织化学法检测CHK1和PLK1的表达。

本文列举2个病例来阐明作者的一些体会。”
“目的:研究九子连环草Calanthe discolor Lindl.全株乙酸乙酯部分的化学成分。方法:采用各种色谱法分离,运用多种波谱技术鉴定结构。结果:从该部分中分离鉴定了6个化合物:麦角甾-7,22-二烯-3-醇(1),α-香树酯醇(2),β-香树酯醇(3),豆甾-5,22(E)-二烯-3β-醇(4),胡萝卜selleck PI3K Inhibitor Library苷(5),甘遂烷-5,7,24-三烯-3β-醇(6)。结论:化合物1～6均为首次从该属植物中得到。”
“目的:研究胶质瘤中蛋白激酶PI3K、AKT2 mRNA表达与NDRG2 mRNA表达的相关性,寻找与NDRG2相互作用的上下游分子。方法:用实时定量PCR技术检测29例脑胶质瘤及相应瘤旁组织中PI3K、AKT2和NDRG2 mR许多NA表达量。结果:29例脑胶质瘤NDRG2 mRNA表达明显低于瘤旁组织(P<0.05),且不同病理分级间表达有显著性差异(P<0.05),其中Ⅳ级NDRG2 mRNA表达量明显低于Ⅱ级和Ⅲ级胶质瘤(P=0.007,P=0.03);AKT2,PI3K mRNA表达在胶质瘤及瘤旁组织之间无明显差异(P>0.05)。AKT2,PI3K Selleck H 89mRNA表达与NDRG2 mRNA表达的相关性无统计学意义(P>0.05)。结论:NDRG2可能与胶质瘤的发生发展及恶性演变有关,在mRNA表达水平,还不能认为PI3K、AKT2与NDRG2之间有相关性。”
“目的研究白藜芦醇(Res)对脑缺血再灌注损伤的保护作用及可能的机制。方法线栓法制作大鼠大脑中动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,缺血2 h再灌注。

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“目的针对抗肿瘤活性,设计、合成薯蓣皂苷元衍生物并研究其体外抗肿瘤活性。方法基于作用机制并运用Autodock进行目标分子辅助设计。以薯蓣皂苷元为原料,与氯乙酸缩合,得中间体(Ⅰ)后,再与杂环(哌啶、吗啉、哌嗪)或取代杂环(哌嗪)反应制得化合物Ⅱ~Ⅵ;以薯蓣皂苷元为原料,将其F环开环得到中间体(Ⅶ)后,再与不同的疏水性脂肪酸、芳香酸或酚缩合,制备了化合物Ⅷ~Ⅺ。采用MTTselleck chemical法对人恶性黑色素瘤细胞A375、人肺腺癌细胞A549、人肝癌细胞HepG-2进行体外抗肿瘤活性试验。结果制备的化合物中,除化合物Ⅶ外,其余10个是新化合物,其结构经1HNMR、13CNMR确证。结论薯蓣皂苷元衍生物的初步体外活性测试均表现出良好的抗肿瘤活性,其中,化合物Ⅳ、Ⅵ的抗肿瘤活性与阳性对照1-(3β-薯蓣皂苷元)-3-苄基咪唑溴盐相当。”
“半抑制浓度目的鉴定野生和栽培鲜肿节风挥发油中的成分。方法应用气相色谱-质谱联用技术和NIST-98、WILEY275检索库对两种挥发油的化学成分进行分析和鉴定。结果从分离出的115种物质中野生和栽培鲜肿节风挥发油分别鉴定了65和64种化学成分,其相对含量占挥发油总量分别为76.3%和77.8%,其中两者共有化学成分为48个,其相对含量总和占各自总检出成分分别为7E7080供应商4.38%和79.32%。结论野生品与栽培品的挥发油成分、共有成分的相对百分含量有差异,有些相差很多倍;共有成分所占比例较大,且共有成分总含量接近。该研究为肿节风的开发利用提供了理论依据。”
“目的研究姜黄Curcuma longa的化学成分。方法采用多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果从姜黄的95%乙醇提取物中分离鉴定了1个化合物,命名为姜黄酮J(curcumaone J)。结论该化合物为新化合物。

传统中药和药用植物来源的天然化合物具有毒性较低、来源广泛等特点,在止血方面有着独特的优势和巨大的潜力。研究者已经对植物药进行了大量研究,并发现了黄酮、生物碱、醌类等天然化合物及一些疗效确切的植物药和复方制剂。作者重点介绍近年来止血植物药、中药、活性成分、复方制剂及止血机制的研究进展。”
“目的比较3种血栓素A2(TXA2)抑制剂奥扎格雷钠(丹奥)、丙酯(宁阳欣)、阿魏酸钠并且(尤尼林)联合常规疗法治疗不稳定型心绞痛的成本与效果。方法随机抽取符合诊断标准的患者128例,在常规治疗基础上分别给予奥扎格雷钠80mg(每天2次静脉滴注,方案A)、丙酯180mg以及阿魏酸钠0.3g(每天1次静脉滴注,方案B和方案C),治疗14d后对疗效和成本进行分析。结果 3组心绞痛改善总有效率分别为92.50%,83.72%,82.22%,组更多间比较均无统计学意义(P>0.05);人均治疗总成本分别为(4384.51±405.95)元、(4428.35±360.12)元、(4148.22±267.75)元,成本-效果比分别为4740.01,5289.48,5045.27。在方案C的基础上,每获得1个单位效果,方案A和方案B所需追加的成本分别为2298.54元和18675.33元。结论奥扎Selleck格雷钠联合常规疗法治疗不稳定型心绞痛的方案相对较优。”
“目的:对植物内生真菌SIPI3.0550进行分类鉴定,并研究其代谢产物。方法:采用固体发酵方法进行培养;检测发酵产物的抗革兰阳性菌(Gram-positive bacteria,G+)、革兰阴性菌(Gram-negative bacteri-a,G-)和真菌活性;使用溶剂萃取、大孔吸附树脂柱层析和结晶等方法分离其中的脂溶性成分;并通过理化性质及光谱分析鉴定其化学结构。

Res可抑制TNF-α诱导RA FLS磷酸化Akt蛋白以及磷酸化BAD蛋白的表达。结论:Res通过阻滞RA FLS细胞周期、下调PI3K/Akt信号通路Akt磷酸化水平发挥抑制增殖、诱导凋亡作用,Res具有治疗RA的潜在价值。”
“肺动脉高压是自身免疫性风湿病的常见和严重的并发症,是影响患者生活质量和寿命的重要原因,故自身免疫性风湿病的肺动脉高压MK-1775半抑制浓度的治疗尤为重要,目前较有前景的药物包括前列环素及其类似物、内皮素-1受体拮抗剂、磷酸二酯酶抑制剂等,本文就自身免疫性风湿病肺动脉高压的治疗前景作一综述。”
“多药耐药(MDR)是肿瘤化疗失败的主要原因之一。MDR的产生主要由ATP结合盒(ABC)转运蛋白超家族的跨膜蛋白所引起,其中P-糖蛋白及其编码基因mdr1的过表达是TGF-beta 抑制剂MDR产生的最主要机制。研究MDR的产生机制,寻找诱发mdr1表达的诱因并阻断其表达,是克服肿瘤多药耐药性行之有效的方法。近来研究发现,孕烷X受体(PXR)可介导mdr1的表达,活化的PXR诱导MDR1的表达。因此,特异性地阻断PXR的活化可抑制mdr1的表达,从而克服多药耐药性。现已发现多种物质可作为PXR抑制剂或拮抗剂compound screening assay。本文即对核受体PXR与MDR、PXR抑制剂及拮抗剂的研究现状做一介绍,以期为克服肿瘤多药耐药提供参考。”
“目的对四种常用治疗稳定期白癜风的治疗方案进行药物经济学评价。方法72例病人,采取自身对照法,外用糖皮质激素(A组)、免疫抑制剂(B组)、光敏剂(C组)和准分子激光(D组),每天外涂2次,用药时间6个月,A组连续使用3周后停用1周再继续使用,D组每周治疗2次,所有患者均完成共12次1个疗程的治疗。

溶栓组根据溶栓开始距发病时间<6小时和6～12小时又分为A组和B组。观察各组胸痛缓解时间、心电图和心肌酶谱改变以及并发症和住院期间病死率。结果溶栓组再通率60.78%,高于对照组(P<0.005);A组再通率73.33%,B组再通率42.86%,A组高于B组(P<0.05)。病死率溶栓组无为5.88%,对照组为23.81%,对照组较高(P<0.01)。溶栓组未见严重并发症。结论急性心肌梗死尿激酶静脉溶栓是安全、有效的。溶栓治疗效果与溶栓开始时间密切相关,但延迟溶栓仍可使部分患者血管再通。"
“针对复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中钾含量的标志问题,采用马Atorvastatin体外弗炉高温灰化、盐酸溶解残渣的前处理方式,采用火焰原子吸收法测定胶囊中钾含量。通过实验确定灰化温度为800℃,保持6 h,用盐酸溶解残渣,用NaCl作防电离剂。本方法线性范围为0.5~4.0 mg/L,线性方程为y=0.126 2x+0.001 3,相对标准偏差为不0.39%,平均回收率达99.98%。该方法简便快速,准确度高,实用性强。”
“目的建立圆斑蝰泰国亚种蛇伤大鼠模型,通过对其中毒后电生理、出血时间(Bleeding Ti me,BT)、皮下出血区(subcutaneous hemorrhagic region,SHR)及血液生化等多项指标的动态观察,为蛇毒毒理及抗蛇毒制剂的研究提供实验数据。

结论CM症状可能与小鼠脑组织NO过量有关,TNF-α主要通过NO起作用。使用地塞米松和L-NNA可降低体内NO浓度,预防CM发生。”
“蛋白激酶C(PKC)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,是细胞内多种信号转导通路的重要成分,参与细胞周期的调控、生长、增殖、分化与凋亡等多种生理过程。研究证明可能,PKC亚型存在于精子和卵母细胞中,参与受精过程。因此,了解PKC的生理作用对探讨弱精子症发生的分子机制、卵母细胞成熟及受精过程具有重要意义。”
“目的评价质子泵抑制剂奥美拉唑和胃肠动力药多潘立酮联合治疗以哮喘为首发症状的的小儿胃食管反流病的效果。方法对62例患selleck儿在联合用奥美拉唑及多潘立酮治疗前后的临床表现、24 h食管pH监测值、电子胃镜检查及内镜下粘膜活检的变化情况及不良反应进行比较。结果62例患儿用药前及用药后每2周进行临床症状观察,发现治疗后临床症状逐渐改善及消失,24 h食道pH监测各项指标在治疗后均小于治疗前selleck screening library,差异有显著意义(P<0.01),治疗前后的电子胃镜检查及活检对反流性食管炎的评价,发现治疗后反流性食管炎表现逐渐好转或消失,差异有显著意义(P<0.01),治疗后未见明显不良反应。结论奥美拉唑联合多潘立酮治疗小儿胃食管反流疗效确切,无不良反应。"
“目的:合成三氮唑并噻二嗪类杂环化合物并对其进行结构修饰,得到新的三氮唑并噻二嗪类衍生物。

结果联合治疗组大鼠的逃避潜伏期和平台象限游泳距离占总游泳距离百分比与单纯药物组或狭窄解除组比较有显著改善(P<0.05),且治疗4w比2w效果更明显(P<0.05)。与相应时相点的药物组或狭窄解除组比较,联合治疗组SOD的活性明显增加(P<0.05),MDA的含量并且明显降低(P<0.05),联合治疗4w与2w相比,变化更显著(P<0.05)。狭窄解除后与解除前比较狭窄率明显下降(P<0.01),治疗4w与2w比较,差异显著(P<0.01)。结论联合治疗可改善大鼠的MCI,其机制可能与增加SOD的活性XMU-MP-1数据表,降低MDA的含量有关,其效果明显优于单纯的药物治疗或解除狭窄治疗,并且随着治疗时间的延长,疗效越好。”
“<正>消化性溃疡(PU)是内科常见病,人群发病率约10%,质子泵抑制剂的应用及抗幽门螺杆菌的治疗使PU复发有所下降,但仍有部分患Selleck Erismodegib者复发,预防溃疡病复发仍是当今消化性溃疡中最为棘手的问题[1]。本文对PU治愈后进行护理干预,可有效降低复发率,现报道如下。”
“目的:对核苷二磷酸激酶A(NDPK-A)二硫键异构的关键残基C4进行定点突变,构建、表达并纯化C4S突变体,测定其磷酸转移酶活性和DNase活性,研究二硫键异构对NDPK-A活性的影响。

结论:除莽草酸外,所有化合物均尚未见从该植物中分离得到的相关文献报道。”
“目的探讨以活血化淤为主要功效的中药创新复方制剂通脉醒脑滴丸防治脑缺血卒中的作用机理。方法选用线栓阻断大鼠大脑中动脉法复制脑缺血再灌注模型,采用荧光定量PCR方法测定脑组织PI3K、Akt和PTEN的表达,免疫组化方法测定脑组织HIF-1α和VEGF的表达,LOXO-101 solubility dmso考察通脉醒脑滴丸对PI3K/Akt信号通路的作用。结果通脉醒脑滴丸能上调脑组织PI3K、Akt、HIF-1α以及VEGF的表达,下调PTEN的表达。结论研究初步证实通脉醒脑滴丸对脑缺血损伤的保护作用机制可能与活血化淤的中药方剂激活PI3K/Akt信号通路有关。”
“水淹会对陆生植物存活造成本质影响,特别是Dasatinib细胞系完全水淹对陆生植物的影响更为明显。水淹对陆生植物最为主要的影响是氧气不足,这主要是由氧气在水中的扩散速率较低引起的。同时,在水淹胁迫下植物对光和CO2的获取都会受到限制。所有这些因素都将引起植物生物量减少,最终导致受淹植物死亡。碳水化合物是植物的能量来源,与植物在水淹胁迫下存活与否有着密切联系。植物水淹适应Autophagy Compound Library性与碳水化合物的相关性主要体现在两大方面:在生理形态层面,植物通过伸长生长或抑制伸长生长、地上和地下部分碳水化合物的分配比例不同来应对水淹胁迫;在另一个层面,植物通过改变激素、酶和基因的表达,调整碳水化合物的代谢方式,从而适应水淹环境。该文结合国内外研究现状,通过对植物在水淹胁迫下生理形态、激素、酶及基因表达诸方面的变化来认识水淹耐受性与碳水化合物的关系,并就今后的研究方向提出几点建议。

【结果】塞来昔布组、曲马多组和扶他林组术后早期疼痛评分均较对照组明显降低,关节活动度增大,四组间关节积液程度无明显差异。药物不良反应发生率分别为曲马多组20.6%、塞来昔布组2.4%、扶他林组6.5%、对照组3.3%,曲马多组药物不良反应发生率较其他组明显增高(P<0.05)。【结论】膝关节镜术后应用塞来昔布可明显缓解患者疼痛,其不良反应低于阿片类药物曲马Erastin多和传统的NSAIDs类药物扶他林,具有良好的临床疗效和安全性。”
“目的:探讨向胸腔内注入小剂量尿激酶辅助治疗结核性胸腔积液的疗效。方法:2008年2月～2010年2月收治结核性胸腔积液患者66例,进行随机分组,治疗组34例胸穿后胸腔内注入尿激酶10U和地塞米松10mg,对照组32例胸穿后胸腔只注入地塞米松10mg,未注入尿激SAHA HDAC体内酶。结果:与对照组相比,治疗组症状缓解率明显升高,胸水消失天数明显缩短,胸膜粘连发生率少。结论:胸腔内注入小剂量尿激酶治疗结核性胸腔积液既可以预防和治疗胸膜纤维化形成,也可以防止胸腔积液包裹,减轻胸膜肥厚,改善肺功能,提高其治愈率及好转率,明显缩短住院时间,提高患者生活质量,值得临床推广应用。”
“埃索美拉唑因较其他质子泵抑制剂通常的抑酸作用更强,pH>4持续时间更长,国内外在应用该药治疗胃食管反流病和HP(幽门螺杆菌)阳性的十二指肠球部溃疡方面取得了很好疗效,在治疗此类疾病时可作为首选。”
“目的建立测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilTM C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(60:40),检测波长240nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量10μL。