结果表明,14种限制检出物质的混合液对发光细菌有明显的抑制作用;3种重金属化合物的等浓度比和等毒性比二元混合体系的联合毒性作用结果一致,氯化铜与重铬酸钾呈拮抗作用,氯化铜与氯化锌、氯化锌与重铬酸钾均为协同作用;而采用统计学方法在本文条件下可得出:3种二元混合物的毒性效应,其相互影响因它们浓度而异。研究表明Selleck14种限制检出物质,尽管它们的浓度均符合国标有关限制浓度值,但他们共存时的联合毒性十分显著,可能对生物和人体有害。”
“目的:建立毛细管柱气相色谱法同时测定工作场所空气中丙酮、乙酸乙酯、苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、环己酮等多组分有机化合物的方法。方法:采用活无性炭管吸附工作场所空气中丙酮、乙酸乙酯、苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、环己酮,用二硫化碳解吸后进样,经HP-INNOWAX(30 m×320μm×0.25μm)毛细管柱分离,初温60℃保持10 min,升温速率10℃/min至100℃保持2 min,分流比:12还有∶1。结果:该法分离效果好,各组分在测定的线性范围内,相关系数均大于0.9997,各组份方法检出限在0.26μg/ml～0.72μg/ml之间,保留时间相对标准偏差在0.000%～0.021%之间,峰面积相对标准偏差在0.23%～0.51%之间。结论:该方法适合工作场所空气中丙酮、乙酸乙酯、苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、环己酮的同时测定。

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“目的通过观察糖尿病大鼠肾小球病理改变及蛋白激酶C(PKC)、核因子κB(NF-κB)表达的变化,探讨胰岛素的抗炎机制与对PKC、NF-κB信号转导通路抑制的相关性。方法将实验动物随机分为正常对照组(N组)、糖尿病组(DM组)、胰岛素治疗组(INS组)、二甲双胍治疗组(MET组),第4周、8周观察其肾小球病理改变,采用免疫组化方法测定PKC、NF-κB活性,及一般其在糖尿病大鼠肾小球的表达变化。结果 INS组大鼠血糖水平低于DM组高于MET组,但其肾小球PKC、NF-κB的表达明显低于DM组、MET组。结论胰岛素对PKC、NF-κB表达的抑制应更多为其抗炎作用所致,而并非完全依靠其降糖作用。”
“目的探索长期饮酒对大鼠肝内糖原合成酶激酶-3(GSK-3)、磷酸腺苷激活的蛋白激酶(AMPK)、葡萄糖MEK抑制剂转运蛋白4(GLUT4)的影响。方法用AMPK激动剂(AICAR)注射大鼠,观察其对糖原、GSK-3β、AMPK的影响。取Wistar大鼠48只,随机分为A、B、C、D组,给予酒精灌胃,对应酒精剂量分别为5g/kg.d、2.5g/kg.d、0.5g/kg.d及0(生理盐水),20周后取其肝组织测GSK-3β、AMPK(AMPKα,P-AMP哪里Kα)、GLUT4蛋白和AMPK、GLUT4mRNA的表达以及切片组织GSK-3β的荧光表达。结果注射AICAR大鼠的肝糖原含量增高,GSK-3β、AMPK也较原水平有所变化。服酒精各组GSK-3β荧光信号强,A组更明显,蛋白表达增强;而酒精各组P-AMPKα蛋白表达均明显降低(P均<0.01);GLUT4mRNA和蛋白也降低(P均<0.05)。结论大鼠长期酒精灌胃可能影响GSK-3β、AMPK水平,继而降低肝糖原水平。

结论:HYYPSCS显著促进胃肠蠕动且对乙醇致小鼠胃黏膜损伤具有保护作用,其作用机制可能与其抗氧化作用有关。”
“目的探讨锥颅脑室穿刺外引流尿激酶注入联合腰大池持续外引流治疗脑室出血的效果。方法对48例脑室出血患者行锥颅脑室穿刺外引流术,术后应用尿激酶注入,并辅以腰大池持续外引流及其他综合治疗措施。结果 ADLⅠ(恢复正常)15例,占31.3%,ADLⅡ(生活自理)12例,占TGFbeta 抑制剂25%,ADLⅢ～Ⅳ(卧床不起)8例,占16.7%,ADLⅤ(植物生存)7例,占14.6%,死亡6例,占12.5%。结论锥颅脑室穿刺外引流尿激酶注入联合腰大池持续外引流是治疗脑室出血安全、有效的方法。”
“目的:探讨氯吡格雷联合拜阿司匹林和小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死的临床效果。方法:将82例确诊为进展性脑梗死患者随机分成对照组(41例)和治疗组(4JNJ-427564931例)。对照组在给予常规治疗的基础上加用拜阿司匹林100mg,口服,1次/d,连续治疗14d。治疗组患者在常规治疗的基础上,给予氯吡格雷75mg和拜阿司匹林100mg,口服,1次/d,连用14d;并给予尿激酶5 000U/kg静脉滴注,1次/d,连用7d。结果:经过治疗后,两组患者NDS评分均有明显降低(P<0.05),且治疗组明显优于对照组(P<0.NU744105)。治疗组显效率73.17%,明显高于对照组的31.71%(P<0.05)。治疗组患者纤维蛋白原及血浆黏度均明显下降(P<0.05),血小板计数及凝血酶原时间在治疗前后无明显变化,且不良反应少。结论:氯吡格雷联合拜阿司匹林和小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死安全、有效。"
“目的探讨应用尿激酶封管降低危重症患者深静脉导管堵管的效果。方法将273例深静脉置管患者分为观察组(尿激酶组)和对照组(肝素组),并比较两组导管的堵管和出血情况。

结果:与空白对照组比较,实验兔耳均成功建立痤疮模型;与涂药前比较,涂药后皮损情况A、C组基本恢复正常,B、D组显著改善,E组有部分改善,F组明显加重;与B、D组比较,A、C组有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:复方痤疮微乳膏对兔耳痤疮模型皮损的购买Linsitinib改善作用显著。”
“目的:观察复方丹参片联合维生素C片治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:口服复方丹参片及维生素C片30天、60天、90天后,观察服药前后心绞痛症状、硝酸甘油用量、心电图ST-T改变、血脂等情况。结果:服药90天后,病人PI3K 抑制剂s在临床试验中心绞痛总有效率96.67%,心电图改善总有效率为80.67%,血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白(LDL)明显降低(P<0.05),高密度脂蛋白(HDL)显著升高(P<0.05)。结论:复方丹参片及维生素C片治疗冠Saracatinib 花费心病心绞痛疗效明显、价格低廉、病人依从性较好。”
“目的研究绒白乳菇Lactarius vellereus的化学成分。方法用Sephadex LH-20、LH-60,硅胶以及HPLC等色谱方法分离绒白乳菇的乙醇提取物,并根据化合物的光谱数据(UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR)和X晶体衍射确定其结构。

结果:①podocin分布在靠近肾小球基底膜(GBM)的足突基底部,主要定位于裂隙隔膜的胞质面。②阿霉素肾病组肾组织中podocin表达较正常大鼠肾组织明显减少。③泼尼松治疗组、苯那普利治疗组podocin浓度增加。结论:podocin为肾小球上皮细胞裂孔隔膜上的主要结构蛋白;阿霉素肾病幼鼠肾小球podocin含量显著减少;泼尼松和苯那普利可能通过Alisertib分子量影响肾小球滤过膜中podocin表达浓度而起到减轻蛋白尿的治疗效果。”
“转移是肿瘤发展的一个重要阶段,且多数患者逝于肿瘤转移,所以肿瘤转移一直备受关注。上皮—间质转化(EMT)在恶性肿瘤的侵袭转移过程中发挥着关键的作用,而研究EMT的始发因素及其下游通路在肿瘤生长、侵袭、转移中的作用,阻断这一机制的发生发展,对恶性肿瘤很少的侵袭转移前的早期诊断、早期治疗有着非常重要的意义。下面就上皮—间质转化及其在组织胚胎发育过程中的作用、涉及的有关信号通路、与肿瘤侵袭转移的关系和在口腔恶性肿瘤侵袭转移中的作用等作一综述。”
“血管内皮生长因子C(VEGF-C)是近年研究发现的生长因子家族成员。血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)是酪氨酸激酶受体。VSelleckEGF-C与VEGFR-3结合具有促进淋巴管、血管生成等作用,在人胚胎发育及正常生命活动中起重要作用。近来发现,其在淋巴结转移阳性的恶性肿瘤患者中表达显著增强,与许多肿瘤淋巴结转移密切相关,是影响预后的独立因素,可以作为肿瘤治疗的一个新靶点。VEGF-C及其受体与宫颈癌病程的进展,淋巴结转移的早期诊断、治疗等关系密切。”
“目的筛选从知母中分离的甾体皂苷抑制血小板聚集的活性成分并对其进行构效关系分析。

结论白藜芦醇能通过激活腺苷酸活化蛋白激酶/内皮型一氧化氮合酶系统和增加一氧化氮水平来预防酒精性心肌病。”
“目的观察在头孢哌酮中加入不同配比(1∶3,1∶1,3∶1和6∶1)舒巴坦后,对β-内酰胺酶的稳定性及抑酶保护作用。方法从超声破碎细菌得粗制β-内酰胺酶,用平皿二倍稀释法测定MIC值,测定22株临床分离菌的细菌敏感性,用生物法测定酶水解率,计算酶对底物水解率什么,以头孢哌酮水解率为100%,计算不同配比头孢哌酮/舒巴坦的相对水解率和抑酶保护率。结果头孢哌酮/舒巴坦1∶3,1∶1与3∶1组的酶水解率比较无明显差别(P>0.05),头孢哌酮/舒巴坦(3∶1)和(6∶1)的酶水解率比较有显著差异(P<0.05)。结论头孢哌酮/舒巴坦(1∶3,1∶1,3∶1)抑酶率明显高于其它配比,建议用3∶1配方,以MDV3100降低酶抑制剂的使用量。”
“酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼是治疗胃肠道间质瘤(gastrointe stinalstromal tumor,GIST)的主要药物之一,然而部分患者服用伊马替尼后会出现严重的心脏毒性,其发生机制尚不十分清楚。目前研究认为,内质网应激介导的不同信号转导通路在伊马替尼致心脏毒性中发挥了重要作用,而这些信号通路又通过c购买Rapamycin-Abl与线粒体信号通路发生作用。伊马替尼竞争性结合酪氨酸激酶区ATP结合位点,引起心肌细胞能量代谢异常,增加了氧化应激,使c-Abl表达及PDGFR磷酸化异常,而c-Abl和PDGFR介导的信号转导通路异常与伊马替尼心脏毒性的发生密切相关。”
“为了研究壳聚糖-海藻酸盐微球在体内的转运、吸收与降解特性,探讨了微球在体检测可以采取的方法:放射性同位素示踪法和荧光探针标记法,其中荧光探针标记法方便、安全、检测灵敏性高。

最近,随着Rap2特异效应因子的不断发现,Rap2特异的信号通路及功能受到了更多的关注,Rap2具有多样的生物学功能,除调控细胞粘附及细胞骨架动态组装外、Rap2调节中枢神经突触的可塑性以及非洲爪蟾发育中背腹轴特化。此外,也有报道显示Rap2的表达增强与多种肿瘤的形成具有相关性。本文主要针对Rap2的信号途径和生物学功能研究的最新进展进行介绍。”
“目的:探讨一氧化氮(Metformin说明书NO)对小鼠皮肤半胱氨酸蛋白酶-14(Caspase-14)表达及屏障功能的影响。方法:1、2组采用粘带剥脱法处理小鼠皮肤,1组外用无菌蒸馏水作为实验组,2组外用NOS抑制剂L-NAME作为NO抑制组,0组不做处理作为对照组。处理后24h检测各组皮肤经表皮水分丢失量(TEWL)、Caspase-14的表达及NO产生量。结果:0、1、2组CaspaAP24534 花费se-14的转录水平分别为1.00±0.05、10.51±1.29、3.88±0.58,蛋白表达水平分别为1.00±0.11、6.09±0.54、2.56±0.49,组间比较,差异有统计学意义(P<0.01)。NO产生量为0组<2组<1组,差异有统计学意义(P<0.01)。TEWL为0组<1组<2组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:小鼠皮Afatinib小鼠肤屏障受损后,皮肤NO产生量及caspase14的表达明显增加;外用NOS抑制剂可下调小鼠皮肤NO产生量及Caspase-14表达,说明NO可能通过调控Caspase-14表达,从而影响皮肤屏障功能。”
“目的探讨靶向药物伊马替尼或舒尼替尼联合外科手术治疗晚期胃肠间质瘤(GIST)的临床疗效和预后因素。方法回顾分析我院自2007年6月至2010年2月接受靶向药物治疗后进行手术治疗的局限晚期和复发转移性GIST患者临床病理资料。

结果PCI组梗死后心绞痛发生率低于溶栓组(0%vs33%,P<0.05),1个月时左室射血分数高于溶栓组[(57.50±5.84)%vs(50.86±5.53)%,P<0.05],平均住院天数少于溶栓组(7.95dvs10.38d,P<0.05),差异均有统计学意义。二者主要不良心血管事件差异无统计学意义。结论与静脉溶栓治疗相比,直接PCI能及时有一般效开通梗死相关动脉(infarct related artery,IRA),减少急性心肌梗死(acutemyocardial infarction,AMI)患者梗死后心绞痛的发生率,改善患者的心功能,缩短住院天数,近期临床疗效优于静脉溶栓治疗。”
“核转录因子κB(NF-κB)是一类细胞中重要的转录因子,参与炎症、免疫、Selleckchem EX527凋亡与抗凋亡等诸多生物学过程。大量证据表明NF-κB及其组成的信号通路与神经干细胞(NSCs)增殖、分化和迁移特性相关,它的出现为联系目前神经干细胞为数众多的相关因素提供了可能的信号枢纽。本文将讨论NF-κB在神经干细胞中的作用,并对现有的NF-κB信号通路与这些作用的联系进行总结和分析。”
“目的观察解除颈动脉狭窄联合也Rho激酶抑制剂(RKI)治疗对轻度认知功能障碍(MCI)氧化损伤的影响和其认知功能的改变。方法用SD大鼠制作重度颈动脉狭窄模型,将其随机分成4组:联合组、药物组、狭窄解除组、对照组,每组6只。联合组在颈动脉狭窄模型建立2w后,给予狭窄解除和法舒地尔腹腔注射给药8.35mg/kg,药物组注射等量的法舒地尔,狭窄解除组给予解除狭窄,对照组注射等容积的生理盐水。假手术组只暴露颈总动脉但不结扎,不做任何处理。

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“本课题组在对海南产射干叶的化学成分进行研究时,得到了5种已知的黄酮碳苷类化合物,分别是:当药素、2-″O-鼠李糖基当药素、异牡荆素和2-″O-鼠李糖基异牡荆素、芒果素。其中前二者含量很高。本论文对这五种化合物的药理作用进行了综述。”
“目的探讨常规溶栓疗法并应用依达拉奉对心肌的保护作用。方法40例心梗患者中随机分为两组,观察组为常规溶栓时并应用依达拉奉0.5mg/kgRomidepsin MW、Bid,对照组为常规溶栓治疗。分别测定溶栓后2h、6h、48h血清乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白(CTnI)水平。结果观察组中LDH、CK-MB、CTnI均较对照组峰值提前(P<0.05)。结论依达拉奉可提高心肌细胞SOD活性,减少MDA产生,抑制脂质过氧化反应,减少心肌缺血再灌注损伤,促进心功能恢复,可作为心肌保护Selleck液的添加成分而有效减轻心梗中心肌缺血后再灌注损伤。”
“目的对产新糖肽类化合物的基因工程菌东方拟无枝酸菌HCCB10167的发酵条件进行优化。方法考察了该工程菌的遗传稳定性,对发酵的主要影响因子接种量、初始pH值、温度、摇瓶装量、转速等进行了单因素试验,确定了最佳培养条件,并用均匀设计试验对其发酵培养基进行了优化。结果该工程菌遗传稳定,优化后的产量较查看更多起始条件提高1.8倍。结论工程菌保持了万古霉素类抗生素的生产能力,具有规模化生产的潜能。”
“脑卒中后并发吸入性肺炎大多为细菌性肺炎,针对其治疗包括:疾病基础治疗(常规内科治疗;经纤维支气管镜行支气管吸痰及灌洗;血管紧张素转换酶抑制剂的应用)、后期的康复治疗(半卧位鼻饲流质;中医针刺;吞咽言语治疗仪)和手术治疗。”
“目的评估全反式维甲酸(ATRA)联合单纯疱疹病毒腺苷激酶(HSV-tk)基因对髓母细胞瘤细胞系Daoy的杀伤作用。

该菌株在改良葡萄糖蛋白胨酵母培养基(GPYM)中28℃下160r/min发酵7d后的产物具有明显的抑菌活性。利用色谱方法从菌株F5的发酵产物中分离鉴定到2种化合物:(R)-(-)-mellein(Ⅰ)和flavacol(Ⅱ),其中,flavacol对枯草芽孢杆菌的生长具有明显的抑制作用,最低抑菌浓度(MIC)为32mg/L,而mellein对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的生长均无明显的selleck kinase 抑制剂抑制活性。”
“目的探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂——美洛昔康、塞来昔布对胃癌细胞Bgc-823增殖与凋亡的影响。方法四唑盐比色实验法(MTT法)检测Bgc-823细胞的生长情况;流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期。结果美洛昔康、塞来昔布呈剂量和时间依赖性抑制Bgc-823细胞的增殖;塞来昔布的作用强于美洛昔康。塞来昔布可诱导Bgc-823细胞凋亡或,将细胞阻滞在G0/G1期;随着药物浓度的增加,凋亡率增加,G0/G1期细胞比例增加。结论选择性COX-2抑制剂呈剂量和时间依赖性抑制胃癌细胞生长,这种作用可能依赖于对COX-2表达的抑制。选择性COX-2抑制剂呈剂量依赖性影响细胞周期,诱导胃癌细胞凋亡。”
“【目的】结合中药与免疫球蛋白对仔猪疾病的不同防治机理,进行复方中药免疫球蛋白制剂的制备及其初步应用Bioactive Compound Library研究,为猪血的综合利用与兽用免疫球蛋白类制剂的开发应用提供依据。【方法】以健康猪血为原料,从其中分离纯化免疫球蛋白;将免疫球蛋白与白头翁、三颗针、黄柏、苦参、苍术、益母草等6种中药提取物相结合,制备复方中药免疫球蛋白制剂,并对断奶仔猪进行初步应用研究。【结果】免疫球蛋白粗品、纯品中的IgG含量分别为658.33和955.33ng/mL,IgG的效价分别为1∶128与1∶64;纯品的IgG含量和效价与标准品接近,二者无显著差异(P>0.05)。