结论 LncRNA NNT-AS1、HMGB1在膀胱癌癌组织中均呈高表达,两者均与膀胱癌患者预后有关,有助于评估膀胱癌患者预后情况。
目的研究miR-122-5p对卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及潜在的分子机制。方法许多选取确诊的卵巢癌患者的卵巢癌组织标本和卵巢癌旁正常组织各46例。以实时定量-PCR法检测miR-122-5p在卵巢癌组织、癌旁组织的表达。将卵巢癌细胞HO8910分为4组 第1转染组(转染miR-NC)、第2转染JQ-EZ-05研究购买组(转染miR-122-5p)、第3转染组(转染miR-122-5p+pcDNA3.1)和第4转染组[转染miR-122-5p+pcDNA3.1-切除修复交叉互补1 (ERCC1)]。以MTT法、Transwel时间l实验和流式细胞术分别测定HO8910细胞增殖活性、细胞迁移和侵袭能力及细胞凋亡率,双荧光素酶报告系统验证miR-122-5p与ERCC1的结合关系。结果癌旁组织、卵巢癌组织的miR-122-5p表达量分别为0.58±0.05和0.13±0.01,两者相比差异有统计学意义(P<0.05)。

结果 在原发性血小板增多症(ET)中,青年组患者三阴性比例高于中老年组患者,且青年组患者初诊时白细胞(WBC)和血小板(PLT)计数相对更低。在真性红细胞增多症(PV)患者中,JAK2V617F表达阳性率(80.65%)总体较国内外其他研究报道偏低。青年组PV患者JAK2V617F阳性率低于中老年组,且初诊时外周血WBC计数低于中老年组。所有PSCH727965 molecular weightV患者中均未检测到CALR及MPL基因突变。在原发性骨髓纤维化(PMF)患者中,仅1例发病年龄<40岁; 91.67%的患者表现有脾脏肿大,比例高于ET和PV患者。随访发现1个确诊家族性MPN家系和1个疑似家族性MPN家系,其中年龄最小的患者仅8岁,目前尚未对其进行二代基因测序检查,处于动态随访中。结论 年龄是MPN患selleck抑制剂者危险分层的重要参考指标。不同年龄和类型的MPN患者在基因突变、初诊时外周血细胞计数、罹患血栓事件、脾脏肿大等方面均存在差异。家族性MPN患者存在发病年龄逐代年轻化趋势。
目的 初步探究靶向肿瘤相关抗原特异性T淋巴细胞(TAA-CTL)治疗多发性骨髓瘤(MM)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)的安全性和有效性。方法 采分子量集患者自身外周血单个核细胞(PBMNC),使用含有多种肿瘤相关抗原(TAA)(NY-ESO-1,MAGE-A3,MAGE-A4,WT1,Survivin,PRAME,LMP2A和LMP1)的混合多肽,负载树突状细胞(DC),刺激共培养细胞毒性T细胞(CTL),测定细胞产物表型,并对7例回输后的患者进行病情评估。同时,利用IFN-γELISpot试验检测输注前、后患者外周血中TAA-CTL含量的变化。

手术原因和术后白蛋白水平也是普胸外科术后并发ALI/ARDS死亡的影响因素。
目的分析血浆纤维蛋白原与白蛋白比值(fibrinogen to albumin ratio,FAR)对恶性膀胱尿路上皮肿瘤的预测效果。方法选择接受手术治疗的386例膀胱尿路上皮肿瘤患者为研究对象,术前均实施血浆FAR指标检测,术后均进行组织病理切片检查,分析FAR与病理特征的相关性,并通过受试者工Defactinib化学结构作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价FAR对恶性膀胱尿路上皮肿瘤的预测效果。结果 386例患者术后行病理检查示,22例(5.7%)为膀胱尿路上皮乳头状瘤,66例(17.1%)为低度恶性潜能的乳头状尿路上皮肿瘤,298例(77.2%)为膀胱尿路上皮癌。随着病情进展,血清纤维蛋白原水平与FAR逐渐升高,白蛋白水更多平逐渐降低(均P<0.05)。298例膀胱尿路上皮癌患者按病理分级,高级别患者的FAR高于低级别患者[(0.124±0.038) vs (0.091±0.026),t=8.902,P=0.001];按病理分期,肌层浸润(T2期+T3期+T4期)患者FAR高于非肌层浸润(Ta期+T1期)患者[(0.131±0.040) vs (0.090±0.036),t=8.4还有82,P=0.001]。FAR界值为0.085时,诊断恶性膀胱尿路上皮肿瘤的曲线下面积(area under curve, AUC)为0.802(95%CI 0.764～0.860),诊断特异度与敏感度分别为88.1%和78.5%。结论 FAR对诊断与预测恶性膀胱尿路上皮肿瘤具有较高的应用价值。
【指示性摘要】多囊蛋白(polycystin,PC)作为一个细胞表面的膜受体,是一种位于细胞表面的多功能跨膜蛋白,在多种上皮细胞中表达。

结论旋股外侧动脉降支皮瓣血管蒂长,可形成单叶或分叶皮瓣一次性修复2个创面,皮瓣供区相对隐蔽、损伤小、血供可靠,是修复会阴及下腹部创面的理想皮瓣之一。
目的观察探讨烟酸对糖尿病大鼠血视网膜屏障(BRB)的影响及机制。方法采用随机数字表法将60只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(CON组)、糖尿病模型对照组(DM组)及烟酸处理Belinostat NMR组(NA组),每组20只。DM组、NA组大鼠尾静脉注射链脲佐菌素溶液建立糖尿病模型。建模成功后第7天,NA组大鼠以40mg/kg的剂量灌胃给予烟酸,1次/d,持续灌胃3个月,CON组、DM组大鼠正常喂食水。于NA组大鼠灌胃3个月后,各组大鼠检测血清总胆固醇(TC)以及高密度脂蛋白(HDL)含量;分别作视网膜切片苏木精A-1331852 molecular weight-伊红染色,观察视网膜组织病理学改变;作视网膜铺片,行伊凡思蓝(EB)灌注观察大鼠视网膜EB渗漏量;定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测大鼠视网膜中闭合蛋白(Occludin)、封闭蛋白(Claudin)-5、紧密连接蛋白(ZO)-1、烟酸受体G蛋白偶联受体109A(GPR109A)的mRNA相对表达量;蛋白免AR-13324临床试验疫印迹法(Western blot)检测大鼠视网膜中GPR109A、白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α蛋白相对表达量。结果与CON组比较,DM组大鼠血清TC含量明显升高,HDL含量明显降低,差异均有统计学意义(t=4.034、5.831,P<0.05)。与DM组比较,NA组大鼠血清TC含量明显降低,HDL含量明显升高,差异均有统计学意义(t=6.868、3.369,P<0.05)。

采用半定量RT-PCR、Western blotting方法检测大鼠脾脏中RFRP-3及GPR147的表达;运用免疫组织化学的方法确定其分布与定位;大鼠麻醉后心脏采血并分离血清,用抗体芯片检测相关细胞因子的含量;大鼠解剖后取脾脏,测量脾脏长度并计算脾脏指数;采用HE染色方法检测腹腔注射RFRP-3对脾脏形态学变化的影响;RigosertibDMSO溶解度采用实时荧光定量PCR检测脾脏中IL-1β和TNF-αmRNA的表达。结果表明,RFRP-3 mRNA在SD大鼠脾脏中无表达,GPR147 mRNA呈中等程度表达。Western blotting结果显示,在SD大鼠脾脏中均有RFRP-3及其受体GPR147的表达;RFRP-3主要分布于脾脏的红Selleck Protease Inhibitor Library髓,GPR147主要分布于白髓;腹腔注射不同浓度的RFRP-3均可使血清IL-1α、IL-1β、TNF-α及MCP-1升高,脾脏长度增加、脾脏指数升高。HE染色结果显示,脾脏白髓面积增大、脾小结增多;红髓内脾索增粗、红细胞明显增多。实时荧光定量PCR结果显示,脾脏中IL-1β和TNF-αmRNA寻找更多表达量极显著或显著升高(P<0.01;P<0.05)。上述结果表明,RFRP-3可能通过旁分泌方式到达大鼠脾脏上的GPR147受体进而发挥其增强脾脏免疫功能的作用。
试验旨在构建非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)EP153R基因原核表达系统,表达EP153R重组蛋白(rEP153R),并制备抗rEP153R的多克隆抗体。

线粒体融合蛋白2(Mfn2)是线粒体外膜上的一类动力蛋白,具有线粒体融合、细胞凋亡、线粒体自噬等功能,与高血压、糖尿病、白内障、肝癌等常见慢性疾病关系密切。当Mfn2异常表达时,会导致线粒体基本生物过程出现紊乱,因此,就国内Mfn2在重大疾病中的作用研究进展进行综述。
目的探讨紫草素对人肝内胆管癌RBE细胞转移的效果研究。方法培养人确认细节肝内胆管癌RBE细胞,MTT实验检测紫草素对RBE细胞增殖的影响;流式检测紫草素对RBE细胞凋亡的影响;划痕实验检测紫草素对RBE细胞侵袭的影响;Transwell实验检测紫草素对RBE细胞转移的影响;蛋白质印迹分析实验检测M2型丙酮酸激酶(PKM2)、信号传导与转录激活因子3(STAT3)、磷酸化信号传导与转录激活因子3(p-STATAZD8055订单3)、钙粘附蛋白E(E-cadherin)、钙粘附蛋白N(N-cadherin)蛋白表达。结果随着紫草素浓度的增高,RBE细胞活力逐渐下降,凋亡逐渐增加;侵袭能力逐渐减弱,转移能力逐渐减弱,PKM2、STAT3、p-STAT3、E-cadherin和N-cadherin蛋白表达水平下降。结论紫草素通过调节PKM2/STAT3抑制RBE人selleck HPLC控制肝内胆管癌细胞转移。
目的 通过应用水动力尾静脉注射（hydrodynamic tail vein injection,HTVi）Sleeping Beauty(SB)质粒及促癌基因质粒，构建一种新型小鼠肝癌模型。方法 6周龄雄性C57BL/6J小鼠，按照体重随机分为对照组和模型组。将冻存的SB、Akt、β-catenin、Yap质粒转化入感受态E.coli DH5α大肠杆菌，于LB培养基扩增后提取质粒。

该文综述其研究现状,归纳了肝癌发病中主要作用的信号通路,以期为肝癌的精准治疗与研究带来新的思路。
目的利用环介导等温扩增(LAMP)技术建立非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血靶点表皮生长因子受体(EGFR)基因L858R位点PI3K抑制剂突变的快速筛查方法。方法在Genebank上查找EGFR 21号外显子(L858R)的DNA序列,利用Primer Explorer V4软件设计特异性引物,建立LAMP检测方法,并对其特异性和敏感性进行评价。采集1此网站1例临床病理诊断为NSCLC患者外周血血浆,以聚合酶链反应(PCR)扩增结果为标准,对建立的LAMP方法的准确性进行验证。结果采用自行设计的LAMP引物及构建的反应体系可特异性扩增EGFR L858R位点突变阳性DNAZD6244分子量A,检测敏感性为0.1%,特异性达到100%。LAMP法在11例EGFR L858R位点突变阳性的NSCLC患者血浆标本中检测到9例阳性。结论成功建立了LAMP检测人外周血浆EGFR基因突变方法,诊断敏感性、特异性和准确性均较高,可荧光目测判读检测结果,是一种简单、快速的EGFR基因突变筛查方法。

FGR存在肾脏血流异常、肾脏细胞凋亡、肾脏、信号通路异常,胎儿肾脏结构发育和肾脏功能异常。除此之外,FGR还可增加胎儿出生后肾脏疾病和高血压等疾病的发生风险。深入研究FGR与肾脏发育的关系及其导致肾脏疾病的机制,可使宫内干预成为可能,并降低疾病的发生率。
脑小血管病是临床常见的与年龄相关的脑血管疾病,隐匿起病,发展缓慢,显著增加了未来卒中的发生风险,临纭缁嗚妭床上常缺乏特异性表现,患者可出现认知功能下降、精神情感改变、步态障碍、吞咽及排尿功能异常等。脑微出血(CMBs)是脑小血管病的重要类型之一,主要依据影像学进行诊断,在磁共振T2*加权梯度回波或磁敏感加权成像上表现为小的圆形或卵圆形、边界清楚、均质的低信号影。目前认为CMBs的病理机制有两种,即由高血压等心血管危险因素所致的小血管玻璃样变性和或血管淀粉样变性所致的微小血管壁损害。
共济失调毛细血管扩张突变基因(ATM)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,作为DNA损伤反应的主要调控因子之一,调控p53、乳腺癌相关蛋白1、检查点激酶2等多种蛋白,在细胞对DNA损伤的反应和氧化应激中起着至关重要的作用,其也决定了基因组的稳定性。ATM突变或缺失的患者表现为恶性肿瘤易感性和放疗Selleckchem PX-478敏感性,同时恶性肿瘤的侵袭能力及预后也与ATM相关。通过抑制ATM的表达可显著提高癌细胞对放化疗的敏感性,有望作为恶性肿瘤治疗的新靶点。
目的阐明玉屏风散通过抑制胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)和信号转导因子(STAT3)的活化,调控肝癌微环境的免疫状态抑制微血管的形成从而发挥抗肝癌效应的机制。方法采用Hepa1-6原位肝癌小鼠模型,灌胃给予玉屏风散药液(20、30、40 g/kg),给药2周后处死小鼠。

结果 COE能够明显抑制人胃癌MGC-803细胞的生长,并使细胞周期阻滞于G0/G1期,效应呈浓度和时间依赖性。结论
目的预测青龙衣主要成分抗肿瘤的作用靶点,探讨其可能的分子作用机制。方法通过文献挖掘和TCMSP数据库获取青龙衣主要活性成分信息,利用GAD、OMIM数据库筛选青龙衣主要活性成分的抗癌靶点,借助Cytoscpe软件构建青龙衣活性成分-作用靶点GW2580化学结构网络与靶点蛋白相互关系网络,DAVID数据库对靶点进行GO及KEGG分析,并对KEGG信号通路进行可视化。结果从青龙衣中筛选出18种活性成分,可作用于NTRK1、TP53、EGFR、ESR1、CUL3、APP、MCM2、MYC、XPO1、UBC、FN1、CDK2等关键靶点,参与37条信号通路。结论青龙衣通过抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡发挥确认细节抗肿瘤作用,为系统阐明青龙衣主要成分抗肿瘤的分子机制提供了新方向和思路。
老药新用是许多药物研究者关注的焦点.伊曲康唑作为临床应用近30年的抗真菌药物,其安全性毋庸置疑.近年来研究者们陆续发现伊曲康唑还具有抗肿瘤的作用,然而对于伊曲康唑抑制人慢性髓原白血病的增殖作用却鲜有报道.为了研究伊曲康唑抑制白血病K562细胞增殖的作用ACY-241小鼠及其抑制血管形成的作用,采用MTT法、Annexin VFITC/PI双染法和基质胶血管形成实验等方法研究伊曲康唑对白血病K562细胞存活率、增殖曲线、细胞形态学变化、细胞凋亡、细胞周期变化和管腔形成的影响,揭示了伊曲康唑能够抑制K562细胞增殖并能抑制血管形成,以此为进一步研究与改造伊曲康唑的抗肿瘤作用提供基础数据.
目的探讨siRNA沉默CD99基因表达对髓母细胞瘤细胞系DAOY细胞增殖和凋亡的影响。

方法回顾性分析使用厂家1第三代和厂家2第四代抗-HCV ELISA试剂检测某血站的37 826例无偿献血者血液标本抗-HCV结果。对37 826例标本中ELISA阳性的137例标本,使用厂家1第四代和厂家2第三代ELISA试剂检测抗-HCV,并采用聚合酶链反应(PCR)法定性检测HCV-RNA,分别比较两个厂家第三代和第四代抗-HCV ELIselleckSA试剂的灵敏度和假阳性率。结果 37 826例献血者抗-HCV检测结果 厂家1第三代试剂阳性率为0.32%,厂家2第四代试剂阳性率为0.16%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05);厂家1第三代试剂单阳性率为0.21%,厂家2第四代试剂单阳性率为0.04%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05)。厂家1第三代PI3K抑制剂试剂灵敏度为86.54%,厂家1第四代试剂灵敏度为98.08%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05);厂家1第三代试剂假阳性率为90.59%,厂家1第四代试剂假阳性率为5.88%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05);厂家2第三代试剂灵敏度为92.31%,厂家2第四代试剂灵敏度为98.08%,二者比较差异无统SU5416计学意义(P>0.05);厂家2第三代试剂假阳性率为35.29%,厂家2第四代试剂假阳性率为9.41%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论两个厂家的第四代抗-HCV ELISA试剂均较其第三代试剂有更高的灵敏度和更低的假阳性率;在先血清学再核酸的检测策略下,使用第四代抗-HCV ELISA检测试剂,既能保障血液安全,减少不必要的血液浪费,也能有效降低血清学阳性标本污染核酸实验室的风险。