其他患者均无呕血、黑便。结论在熟练掌握腹腔镜技术的基础上,腹腔镜脾动脉结扎联合贲门周围血管离断术治疗肝硬化门静脉高压安全、有效。
目的探讨术前血清血管内皮生长因子(sVEGF)对乳腺疾病的鉴别诊断意义。方法收集苏州大学附属第一医院甲乳外科2018年7月至2018年12月收治的110例乳腺癌(恶性组)和47例乳腺良性疾病(良性组)患者术Selleck PRN1371前血液标本,比较恶性组与良性组间sVEGF水平的差别,分析乳腺癌患者不同临床特征间sVEGF水平的差别。采用Pearson线性相关分析乳腺癌患者sVEGF与其他指标的相关性。绘制受试者工作特征曲线评价乳腺癌患者sVEGF、术前腋窝B超及sVEGF联合术前腋窝B超对腋窝淋巴结转移的预测价值。结果恶性组与良性组间sVEGF水平Rigosertib半抑制浓度差异无统计学意义(80.53 vs. 75.41,Z=-0.646,P=0.518);乳腺癌有腋窝淋巴结转移患者的sVEGF水平高于无腋窝淋巴结转移患者(65.95 vs. 49.76),差异有统计学意义(Z=-2.546,P=0.011)。不同临床分期乳腺癌患者的sVEGF水平差异有统计学意义,Ⅳ期高于Ⅰ期(97.00 PD98059价格vs. 48.23),Ⅲ期高于Ⅰ期(73.09 vs. 48.23),差异均有统计学意义(P<0.05);乳腺癌患者的sVEGF水平与血小板水平呈正比(r=0.241,P=0.036)。sVEGF联合术前腋窝B超诊断腋窝淋巴结是否有转移的诊断效能最高,其工作特征曲线下面积(AUC)为0.797。结论术前sVEGF水平对乳腺良恶性疾病无鉴别诊断意义,但对乳腺癌患者有无腋窝淋巴结转移及判断临床分期有诊断意义。

本研究研制的试剂盒性能好，检测结果稳定、可靠，适用于食品中3种DEC的快速检测。
【目的】对广东省大豆资源进行遗传多样性分析，筛选有效的SSR分子标记，以及构建快速鉴定的DNA分子身份证。【方法】收集了广东省19个市37个县市共96份大豆种质资源，提取基因组DNA后，利用30对SSR引物进行PCR扩增，通分子量过测序检测获得相关多态性结果进行聚类分析以及DNA分子身份证构建，记录相关品种性状并转化为可视化信息。【结果】毛细管电泳检测结果表明，30对SSR引物在96份大豆材料之间均具有清晰稳定的多态性片段，共扩增出273个多态性等位变异片段，平均每对引物扩增出多态性等位变异片段数14.29个；不同不要引物揭示的多态性信息含量（PIC）的范围为0.3891～0.9310，平均值为0.6786，30对引物可用于区分广东大豆资源。通过聚类分析发现，所收集的大豆样品可以分为3个类群，具有遗传多样性。从PIC最高者开始进行引物组合，筛选出6对能将96份大豆区分开的引物。【结论】基于6对SSR引物也扩增结果，对多态性片段排序，通过数字与英文结合编码，成功构建96份大豆资源的DNA分子身份证，为广东省大豆种质资源鉴定提供了重要依据。
采集海南黎家山兰酒发酵过程中的4个阶段的样品(前期、中期、后期、末期),提取样品DNA提取,分别对细菌古菌16S rRNA和真菌18S rRNA和真菌IST区域进行PCR扩增子及MISEQ03 Illumina MiSeq测序。

应用该方法与西门子immulite1000试剂盒平行测定75份TNF-ɑ血清样本。结果吖啶酯CLIA方法反应条件为加入50μL样本,用PBS-1%BSA稀释校准品,加入1∶2 000稀释生物素及吖啶酯标记抗体。该方法最低检测限为0. 245～0. 519 pg/mL,样本在5～1 000 pg/mphosphatase inhibitor libraryL范围r均大于0. 990 0;TNF-ɑ质控品回收率为92. 6%～104. 9%,3种浓度质控品批内CV <5%,总CV <10%;对溶血、脂血、类风湿因子及常见肿瘤药等干扰率均小于10%;系统检测值可溯源至国际标准品。150份健康血清样本正常参考值范围确定为<10 Panobinostat临床试验pg/mL。该方法与西门子TNF-ɑ蛋白检测试剂盒相关系数r=0. 989 0;检测值之间差异呈现随机化,无系统误差。结论成功建立了优化检测TNF-ɑ的吖啶酯CLIA方法,该方法精密度高、线性范围广、特异性强、检测结果准确性好,适合临床推广使用。
目的评价狂更多犬病疫苗脂质体冻干粉的免疫原性。方法将狂犬病疫苗原液稀释至15 IU/mL,制备为稀释液冻干粉(Y1组);将该稀释液冻干粉与脂质体冻干粉按5∶3的体积比混合,制成物理混合物(Y2组);同时采用冻融-冻干法将狂犬病疫苗稀释液和脂质体配制成狂犬病疫苗脂质体冻干粉(Y3组)。将各组疫苗复溶后,分别于0、3、7、14、21 d经小鼠腹腔给药,0. 5 mL/只。

目的 制备具有卵黄抗体缓释功能的纳米羟基磷灰石复合材料,并进行体外抗菌性能检测。方法 采用扫描电子显微镜(SEM)对纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,NHA)的结构进行观察。对NHA进行抗牙龈卟啉单胞菌卵黄抗体(抗Pg-IgY)装载,并研究IgY-NHA复合材料的药物缓释行为。选取牙龈卟啉单胞菌(Porphyr可能omonas gingival,Pg)作为实验菌株,研究IgY-NHA复合材料的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)和IgY-NHA复合材料对Pg的生长抑制作用来评价IgY缓释型纳米羟基磷灰石的抗菌性能。结果 NHA为颗粒状纳米结构组成的多孔结构;随着IgY装载浓度的增加什么,NHA的吸附量也随之显著增加,当IgY装载浓度为4 g/L时,吸附量为653 mg/g;IgY-NHA在36 h内,IgY蛋白得到缓慢持续的释放。最终释放百分比为34%;IgY-NHA对Pg的最小抑菌浓度为6 g/L,IgY-NHA可延迟Pg进入对数生长期的时间点,并能够抑制Pg生长,且具有浓度依赖性。结论 纳米羟基磷灰寻找更多石对卵黄抗体具有良好的吸附能力及缓释性能,且IgY-NHA能够抑制Pg的增殖。
目的探讨血清髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体阳性炎性脱髓鞘疾病患者的临床特征,以提高临床医生对该类疾病的认识。方法回顾性分析2015月3月1日至2019年7月31日郑州大学第一附属医院收治的16例血清MOG-IgG阳性患者的性别、发病年龄、临床表现、实验室检查、视觉诱发电位和磁共振成像(MRI)表现以及治疗转归等。

MitoTracker Red染色观察线粒体形态。Western印迹检测线粒体分裂相关蛋白Drp1、p-Drp1、Fis1，及线粒体融合相关蛋白Mfn2、OPA1表达水平。线粒体膜电位检测试剂盒检测线粒体膜电位（MMP）。ATP含量检测试剂盒检测ATP含量。流式细胞术评估足细胞凋亡率。结果：较于AngⅡ刺激组，MitoQ干预后，足细胞mtROS含量和凋亡率显著减少寻找更多，线粒体分裂和Drp1、p-Drp1、Fis1蛋白表达水平均显著下降，Mfn2、OPA1蛋白表达水平、线粒体膜电位、细胞ATP含量均显著增加（均P<0.05）。结论：MitoQ可减轻AngⅡ诱导足细胞线粒体氧化应激，其机制可能与抑制线粒体分裂有关。
目的探讨姜黄素对糖尿病足溃疡小鼠氧化应激、细胞炎症因子和创面血管新生影响。方GSK1120212花费法选择SPF级雄性C57小鼠（BKS背景）60只，随机分为对照组、模型组和姜黄素组，每组20只；其中模型组造模成功18只，姜黄素组造模成功17只。各组取15只小鼠研究。姜黄素组给予姜黄素100mg/kg灌胃，每日1次；对照组和模型组小鼠给予等剂量生理盐水灌胃，每日1次。比较各组小鼠氧化应激、细胞炎症因子、创面血管新生和创面愈合情况。结果与Tozasertib细胞系对照组比较，模型组和姜黄素组血浆MDA水平升高，而SOD活性下降（P<0.05）；姜黄素组血浆MDA水平低于模型组，而SOD活性高于模型组（P<0.05）。与对照组比较，模型组和姜黄素组血浆IL-6和TNF-α水平升高（P<0.05）；姜黄素组血浆IL-6和TNF-α水平低于模型组（P<0.05）。与对照组比较，模型组和姜黄素组新生毛细血管数密度降低（P<0.05）；姜黄素组新生毛细血管数密度高于模型组（P<0.05）。

CCK-8法检测细胞增殖抑制率,细胞成像分析系统观察BEL-7402细胞形态学变化,Hoechst染色法观察细胞凋亡现象,免疫荧光法检测肿瘤血管生成相关因子 血管内皮生长因子(VEGF)、促血管生成素-2(Ang-2)、血小板反应素(TSP)、金属蛋白酶-2组织抑制因子(TIMP-2)蛋白表达水平的影响。结果 六味地黄丸醇提物能呈剂量依赖性地抑制BEL-7A-1210477核磁402细胞活性,选择100 mg/ml用于后续实验。与正常对照组比较,各用药组细胞抑制率均明显升高;细胞胞质回缩,漂浮的死细胞增多;胞核偏于一侧,染色质浓染,呈马蹄形或月牙状的典型凋亡特征;细胞内VEGF、Ang-2蛋白表达明显降低,而TSP、TIMP-2蛋白表达明显升高(P<0.05或P<0.01)。与顺铂1 mg/ml组和六味或地黄醇提物100 mg/kg组比较,顺铂1 mg/ml+六味地黄醇提物100 mg/ml组更能明显抑制BEL-7402细胞增殖;细胞内VEGF、Ang-2蛋白表达明显降低,而TSP、TIMP-2蛋白表达明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论
目的探讨吴茱萸碱对缺氧微环境下胆囊癌细胞(GBC-SD)增殖及缺氧诱导因子1α抑制剂(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法以3%O2、5%CO2模拟缺氧微环境,将GBC-SD分为正常对照组、缺氧组、吴茱萸碱(浓度100μg/mL)+缺氧组,分别置于常氧和缺氧微环境下培养。MTT法检测各组12、24、48、72、96 h细胞增殖能力;Annexin V-FITC/PI双染流式法检测各组细胞凋亡情况;Western blot检测各组细胞HIF-1α、VEGF蛋白表达状况。

目的 通过原核表达系统表达人Nek2蛋白,优化表达条件并纯化Nek2蛋白,制备抗Nek2多克隆抗体。方法 将Nek2基因片段构建到原核表达载体pET30a(+)上,转化大肠杆菌BL21(DE3);加入诱导剂IPTG诱导表达,对诱导温度、诱导剂IPTG终浓度、诱导时间等条件进行优化;利用12%SDS-PAGE后250mmol/L KCl染色切STA-9090生产商胶纯化蛋白质,将纯化后的Nek2蛋白进行质谱鉴定;纯化Nek2蛋白免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,运用ELISA、Western blot和免疫荧光实验检测多克隆抗体效价和特异性。结果 构建了pET30a(+)-Nek2重组原核表达质粒,诱导的重组人Nek2蛋白主要以包涵体的形式存在;蛋白质的最适诱导表达条件为28℃,180r更多/min条件下加入终浓度为0. 2mmol/L IPTG诱导32h;质谱分析纯化后的蛋白质为Nek2蛋白,最终获得浓度为1. 35mg/ml纯化后的Nek2蛋白;纯化蛋白免疫小鼠,多克隆抗体效价大于1∶243 000,且具有良好的抗原特异性;免疫荧光实验显示Nek2主要定位于细胞质和细胞核。结论 利用重组人Nek2蛋白获得具有良好LY2109761核磁抗原特异性的抗Nek2多克隆抗体。
目的探究多次注射中华眼镜蛇毒后,家兔体内产生抗体的情况,观察多次蛇毒免疫对家兔在致死量蛇毒攻击下的保护作用。方法将36只家兔随机分为6组,其中蛇毒组和细胞毒素组分别用眼镜蛇毒及其分离出的细胞毒素于皮下注射家兔后腿,蛇毒+佐剂组和细胞毒素+佐剂组分别用经弗氏佐剂乳化的眼镜蛇毒和细胞毒素以背部多点皮下注射方式免疫家兔,蛇毒空白组和细胞毒素空白组经家兔后腿皮下注射生理盐水。

以高斯荧光素酶微环cccDNA(mc-cccDNA)转染HepG2细胞,同时选择高、中、低浓度的肃毒星在不同时间点作用转染mc-cccDNA的HepG2细胞,荧光素酶检测试剂盒分析相对荧光强度,计算对cccDNA的抑制率,评价cccDNA转录活性。结果肃毒星在HepG2.A64、HepG2.2.15、Hep ACH5424802花费D38和HepG2细胞中的半数毒性浓度分别为27.01μg/ml、29.36μg/ml、31.20μg/ml和52.80μg/ml。肃毒星对HepG2.A64、HepG2.2.15和Hep AD38细胞中HBV cccDNA有抑制作用,最佳作用时间为5 d,5 d最大抑制率分别为(84PLX-4720花费.24±2.1)%、(52.02±4.74)%和(47.16±6.69)%,与未用药处理组差异有统计学意义(P均<0.05)。肃毒星对转染HepG2细胞后mc-cccDNA转录活性的最佳抑制率为(48.44±4.54)%,抑制作用优于干扰素对照组(P <0.05),略弱于特异性敲低mcLB-100研究购买-cccDNA的p LV-CRISPR处理对照组(P <0.05),差异有统计学意义。结论肃毒星对恩替卡韦耐药型和野生型细胞系HBV cccDNA的复制及转录均有很好的抑制作用,为慢性乙型肝炎功能学治愈新药的开发提供参考。
目的讨论HIV/AIDS患者抗反转录治疗(ART)前和治疗48周时外周血单个核细胞(PBMC)中HIV-DNA检测的临床意义。

不同亚类组织的”4C”特征存在可辨识的差异,主要差异特征为组织颜色和毛细血管出血。HE染色结果显示,不同亚类组织在炎性细胞浸润、毛细血管及组织坏死程度等方面具有明显差异。依据组织颜色、缺血程度和AR水平将DF创面组织分为4期。结论采用TUNEL法测定的AR直接反映失活细胞负荷,在DF创面组织中具有显著分期差异,且与创面组织自然病程及”Tideglusib MW4C”和组织病理学特征相互契合,以此为基础建立的组织分期具有临床应用价值。
目的探讨改良促血管再生方案辅助高压氧(HBO)对老年糖尿病足溃疡(DFU)患者创面修复及生化指标的影响。方法选取2014年8月至2017年12月于我院内分泌科收治的老年DFU住院患者116例,根据患者意愿分为试验组(BVR购买SRT2104)及对照组(Con),每组各58例。BVR组予改良促血管再生方案+HBO治疗,Con组在对症干预基础上予HBO治疗。比较两组临床疗效、治疗前后足部症状评分、密歇根神经病变筛查评分系统(MNSI)、足背动脉血流速度、踝臂指数(ABI)、腓总神经神经传导速度(NCV)、溃疡直径、TNF-α、IL-6、AGEs及随selleck访6个月复发率。结果 BVR组治疗后足部症状评分、MNSI评分、溃疡直径、TNF-α、IL-6及AGEs水平均低于治疗前及Con组(P<0.05),治疗后足背动脉血流速度、ABI、腓总神经NCV均高于治疗前及Con组(P<0.05);BVR组治疗总有效率高于Con组(94.83%vs 75.86%,P<0.05),随访6个月复发率低于Con组(0.00%vs 13.64%,P<0.05)。