老年晚期非小细胞肺癌患者免疫检查点抑制剂研究进展

肺癌是最常见的老年恶性肿瘤之一, 以免疫检查点抑制剂为代表的免什么疫治疗利用机体免疫系统达到有效的抗肿瘤效应。在晚期非小细胞肺癌Screening Library(NSCLC)患者中, 免疫检查点抑制剂单药治疗及联合治疗已成为重要的治疗手段, 现对免疫检查点抑制STA-9090DMSO溶解度剂类药物在老年晚期NSCLC患者中应用的效果、不良反应、超进展情况进行综述, 为老年NSCLC免疫治疗策略提供参考。

杀死肿瘤“种子”的靶点被发现 未来胰腺癌细胞或难再“春风吹又生”

抑癌基因ESE3可以通过抑制维持肿瘤干细胞干性必须Epoxomicin分子量蛋白的转录,在肿瘤恶性转化过程中起到“刹车”的作用。但是肿瘤YM155价格非常聪明,会把抑癌基因的表达下调,使得“刹车”机制失灵,肿瘤细胞就可以向恶性表型“狂奔”。

肿瘤坏死因子受体相关因子作用蛋白的生物学功能研究进展

蛋白质构象变化或基因表达量异常是疾病发生发展的重要原因之一, 而肿更多瘤坏死因子受体相关因子作用蛋白(TRAIP/TRIP/RNF206)作为E3泛Ro-3306细胞系素连接酶, 其结构改变及泛素酶活性变化与疾病息息相关, 近年来受到越来越多关注, 尤其是在DNA复制与损伤修复研究领域。TRAIP的异常表达已在多种疾病中被报道, 比如肿瘤、先天性发育异常等。TRAIP通过影响基因组的稳定性、细胞周期进程或与其他蛋白的相互作用等致病机制促进疾病的发生发展。近年, 有关TRAIP的生物学功能研究进展迅速, 提示其重要的生物学意义。本文拟对近年来许多TRAIP的生物学功能研究进展作出综述和展望。

肿瘤坏死因子受体相关因子作用蛋白的生物学功能研究进展

蛋白质构象变化或基因表达量异常是疾病发生发展的重要原因之一, 而肿更多瘤坏死因子受体相关因子作用蛋白(TRAIP/TRIP/RNF206)作为E3泛Ro-3306细胞系素连接酶, 其结构改变及泛素酶活性变化与疾病息息相关, 近年来受到越来越多关注, 尤其是在DNA复制与损伤修复研究领域。TRAIP的异常表达已在多种疾病中被报道, 比如肿瘤、先天性发育异常等。TRAIP通过影响基因组的稳定性、细胞周期进程或与其他蛋白的相互作用等致病机制促进疾病的发生发展。近年, 有关TRAIP的生物学功能研究进展迅速, 提示其重要的生物学意义。本文拟对近年来许多TRAIP的生物学功能研究进展作出综述和展望。

中性粒细胞/淋巴细胞比值与小细胞肺癌放疗患者预后的关系

目的:分析外周血中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)与小细胞肺癌(SCLC)放疗患者预后的关系。方法:回顾性分析2014年1月至2018年12月的91例SCLC患者临床资料,通过受试者工作特征(ROC)曲CA3浓度线获得最佳截断值,将患者分为低NLR组和高NLR组,χ~2检验或Fisher’s精确概率法检验评估NLR与临床特征的关系,利用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,Log-rank法进行单因素预后分析,Cox比例风险回归模型多因素分析NLR值是否为总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的独立预后因素。结果:全组患者1、3年OS率分别为72.5%、39.1%,1、3年PFS率分别为42.9%、19.8%。放疗中和放疗后NLR值对患者预后有诊断价值。放疗中低NLR组的疾病控制率(DCR)显著高于高NLR组(P=LDC0000670.042)。放疗中和放疗后高NLR组均与较差的OS(P=0.001,0.003)相关,放疗中高NLR组与较差的PFS(P=0.034)相关。放疗中和放疗后NLR是OS的独立预后因素,放疗中NLR是PFS的独立预后因素。结论:放疗中和放疗后NLR是小细胞肺癌患者的预后影响因素,放疗中NLR≥4.425,放疗后NLR≥4.155提示预后不良。

女性腹腔内性腺外畸胎瘤发病机制及诊治研究进展

畸胎瘤是一种生殖细胞肿瘤,多发于女性性腺,是GSK1120212说明书卵巢肿瘤中最常见的组织学类型之一。女性腹腔内性腺不要外畸胎瘤极为罕见,最www.selleck.cn/products/srt2104-gsk2245840.html常见的腹腔内畸胎瘤发生部位是网膜。由于性腺外畸胎瘤发病率极低,相关报道研究较少,因此具体发病机制目前尚不清楚。由于下腹部及盆腔畸胎瘤与卵巢畸胎瘤在影像学及实验室表现方面类似,且部位接近,术前诊断与鉴别诊断较困难。因此,深入了解女性腹腔内性腺外畸胎瘤的起源理论、临床表现、诊断及治疗策略等,可以为疾病的临床诊治提供新思路。