Axl是大小约140kD(1D=1u)的跨膜分子,定位于19q13.1,全长42185kb,由698个腺嘌呤、972个胞嘧啶、931个鸟嘌呤和626个胸腺嘧啶构成,有20个外显子。近年来,原癌基因Axl成为研究的新热点之一,在乳腺癌、前列腺癌、肝癌、食管癌、甲状腺癌、胰腺癌、恶性黑色素瘤在内的多种肿瘤均有发现,Axl的表达对这些肿瘤的诊断、预后及治Quisinostat研究购买疗的靶向分子应用于临床工作中密切相关,在近期的研究热点中探索其是否可作为新的靶向分子药物的有效性诊断指标。Axl的过度表达是许多癌症细胞的共同特点。在一些研究中发现持续高水平的Axl与胃肠道间质瘤患者使用甲磺酸伊马替尼的耐药相关。在急性白血病的化疗原发耐药同样存在着Ax1的过度表达,而且在一些实体肿瘤耐药病例中,我们也发现还有了Axl的增高。因此,本研究对59例慢性粒细胞性白血病患者骨髓单个核细胞中的Axl表达水平进行监测,分析其与临床特征、临床疗效的关系,进而来探讨AXL在伊马替尼耐药的CML中的作用,期望对伊马替尼耐药的CML的治疗提供一些方向,从而这些基因的表达可用于指导TKI在临床中的应用,并且成为评价预后的指标。 材料与方法 1研究对BYL719化学结构象 59例成人CML初治患者来自我科2011年3月——2012年5月住院患者,年龄17—65岁全部病例诊断符合《血液病诊断及疗效标准》[3]的诊断标准。其中20例为初治患者确诊为慢性粒细胞白血病。39例病人均使用伊马替尼治疗大于3月,根据其治疗效果,分别纳入治疗有效组和治疗失败组。治疗有效组32例,治疗失败组7例。12例对照组选自非恶性血液病患者的骨髓。分别监测其骨髓单个细胞的AxlmRNA的表达水平。