结果:左卡尼汀组治疗后常规12导联中ST段压低总和及ST段压低>0.5 mm的导联数均明显降低(P<0.01或P<0.05),LVEF值显著升高(P<0.01),与对照组比较具有统计学非常显著性差异(P<0.01)。左卡尼汀组胸闷缓解率亦明显高于对照组(P<0.01)。结论:老年心力衰竭病人联合应用左卡尼汀可改善心肌缺血及心功能。"
“目的研究卡维地洛治疗慢性心力衰竭selleck chemicals(CHF)患者的临床疗效及耐受性,为临床合理用药提供依据。方法108例CHF患者随机分为卡维地洛组、美托洛尔组及对照组,每组36例,所有患者治疗心力衰竭基础药物(洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂)不变,而卡维地洛组、美托洛尔组分别加用卡维地洛及美托洛尔。于治疗前及连续治疗6月后进行心功能(NY-HA)分级评估,测量心率、血压及心电图、超声GDC-941心动图检测,观察LVEDD、LVESD及LVEF变化。结果2例因用药后病情恶化而退出,106例完成全程治疗及随访,结果显示,与治疗前比较,卡维地洛组及美托洛尔组均可显著改善心功能分级、LVEF,并降低血压及心率,(分别为P<0.05、P<0.01)。而对照组患者治疗前后心功能分级、LVEF、血压及心率的变化均无显著差异。卡维地洛组3例发生低血压selleck compound,美托洛尔组发生低血压及心动过缓各1例,无死亡患者。对照组再次入院人数(17例)较卡维地洛组(2例)及美托洛尔组(4例)明显增加(P<0.01)。结论在心力衰竭常规药物基础上加用卡维地洛,可以明显改善心功能,降低再次入院率。"
“目的了解血管紧张素转换酶抑制剂在心室重塑中的作用。方法通过了解心室重塑的分子细胞学机制和ACEI的主要作用原理发现血管紧张素转换酶抑制剂在心室重塑中的作用。结果血管紧张素转换酶抑制剂具有抗重塑作用。

结论:5-氮杂胞苷确实可以抑制健康人外周血T淋巴细胞IL-6启动子的DNA甲基化水平并促进IL-6的表达。”
“胚胎干细胞(embryonic stem cell,EScell)也称ES细胞,是一种存在于着床前早期胚胎中的具有全能性的细胞,其具有无限增殖、全向分化和嵌合生殖的能力。近年来动物实验受动物来源及动物饲养与实验条件的限制和各国动物保护主义的意识的约束,因此寻找动物Selleck实验替代模型已成为各国研究的当务之急。而胚胎干细胞则是实验动物模型的最佳替代模型。使胚胎干细胞能成为实验动物替代模型的首要问题是如何在体外培养出在促进胚胎干细胞增殖的同时,又能维持其未分化二倍体状态的胚胎干细胞。本综述主要陈述人和几种常用实验动物胚胎干细胞的体外培养建系的研究进展。”
“SARA是Smad锚着蛋白,可与Smad2/3直接结合,募集S购买抑制剂mad2/3至TGF-β受体,是TGF-β信号通路中重要的衔接蛋白。SARA通过改变Smad2和Smad3的活化水平调节TGF-β信号转导,在Smad2的活化中起至关重要的作用。SARA也能与蛋白磷酸酶1的催化亚单位(PP1c)相结合,参与Smad7介导的TGF-βI型受体(TβR-I)去磷酸化。SARA的表达水平与上皮细胞转分化及纤维化的程度密切相Avasimibe细胞系关,参与上皮细胞转分化的调控。靶向SARA的干预策略是治疗TGF-β介导的上皮细胞转分化及纤维化的新路径。”
“目的研究浒苔加工产品的润肠通便和调节血脂功能,为开发利用浒苔提供依据。方法浒苔纯粉(EP)、浒苔膳食纤维(EPDF)和浒苔绿藻精(CGF)分别对清洁级雄性ICR小鼠进行营养干预,以复方地芬诺酯建立便秘模型,测定黑便排出情况和墨汁推进率;在建立清洁级SD大鼠高血脂模型的基础上,以CGF和EPDF分别进行干预,测定血脂水平。

基于涵盖40多个化合物的数据库和21项临床试验结果比较,表明GIPET技术能将具不同物化性质和不同分子质量的”
“<正>近期美国Tragara制药公司已在美国多个研究中心展开一项Ⅰ期临床研究,旨在考察不同剂量下和两套治疗方案中口服多激酶抑制剂TG02对晚期白血病和复发性多发性骨髓瘤患者的疗效,其间还将评估可反映本品疗效的生化指标和可能影响本品作用机www.selleckchem.cn/products/3-methyladenine.html制的基因多态性。本品最初由新加坡私营”
“Polo样激酶1(PLK 1)是一种高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在细胞有丝分裂过程中发挥重要作用。人类80%的肿瘤类型中,PLK1高度表达。PLK1的过表达与部分肿瘤的预后不良和整体存活率较低相关。PLK1抑制剂对有丝分裂的不同阶段具有干扰作用,如中心体的成熟、纺锤体的形成、点击此处染色体的分离和胞质分裂等,最终导致肿瘤细胞凋亡。综述PLK1抑制剂临床前和早期临床的研究进展。”
“药物代谢酶,特别是CYP450酶的活性调节一直是药物代谢的研究热点,大多数现有的研究都集中在转录和翻译水平上探讨化合物对其基因表达和蛋白水平的影响。但是随着研究的深入,发现在翻译后水平的修饰作用也可能对代谢酶的活性有重要影响还有。近年来,翻译后修饰作用对酶活性的影响越来越受到重视,并发现了一些对代谢酶活性有重要影响的修饰方式,如磷酸化、硝基化、泛素化等。本文对近年来翻译后修饰对CYP450酶活性影响的研究进行综述。”
“新的靶向药物出现提高了抗癌疗效,降低了毒性,使转移性恶性肿瘤患者从治疗中获益。靶向药物耐受性好,通常出现轻微或中度的毒副反应。尽管大多数不良反应是可以得到迅速处理的,但是严重的甚至危及生命的不良反应仍能够发生。

总之,NRT对吸烟者而言是一种安全有效的戒烟方法,NRT制剂在很多国家已作为OTC使用多年,值得推荐。”
“目的研究安非他酮治疗抑郁症和焦虑症的临床疗效。方法将30例抑郁症患者和20例焦虑症患者分别给予安非他酮治疗,疗程6周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效。结果治疗30例抑郁症中,痊愈率可达80%;对双相情感障碍抑郁发作更有效,10例中9例痊愈,且无转躁现象,而其他三环Selleck抚抑郁药和新型抗抑郁药常诱发躁狂发作。结论安非他酮是治疗抑郁症和焦虑症的有效药物,甚至优于其他新型抗抑郁药物。临床发现新型抗抑郁药如5-HT再摄取抑制剂和SNRI类如文拉法辛等所致恶心、头胀、紧张、嗜睡等副反应较常见,一定程度上影响其临床应用。盐酸安非他酮治疗应用中发现其抗抑郁和抗焦虑作用与上述新型抗抑郁药相似,且不良反应用较少。可作为首选药物。”
“目的PI3K抑制剂:探讨氢化麦角碱联合复方丹参滴丸治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法:选自上海精神卫生中心分部31例VD患者,符合CCMD-3血管性痴呆的诊断标准;Hachinski缺血指数评分>7分;均已单纯使用氢化麦角碱治疗至少6个月,同时能够进行量表评分。在原来用药的基础上联用复方丹参滴丸,其它降血糖、降血压等对症治疗不变;由有5年以上工作经验、经过正规培训的精神科selleck chemicals llc医师进行评分,选用简易智能状态检查(MMSE)、老年临床评定量表(SCAG)进行评定(其中,MMSE积分在相应教育程度界值以下:未受教育≤17分,小学组≤20分,中学或以上组≤24分),观察并比较联用前后的差异;统计处理:应用SPSS10.0软件进行相关分析。结果:联用后第8周、第12周与联用前比较,MMSE及SCAG评分差别有统计学意义(P<0.05),联用后第4周与联用前比较,MMSE及SCAG评分差别无统计学意义(P>0.05)。

结论:Hedgehog信号通路特异性抑制剂cyclopamine可抑制HaCaT细胞分泌IL-8。”
“目的建立复方盐酸二甲双胍格列吡嗪片中两种成分含量测定的方法。方法用紫外分光光度法测定该制剂中盐酸二甲双胍的含量,高效液相色谱法测定格列吡嗪的含量。结果盐酸二甲双胍及格列吡嗪两种成分测定互不干扰,不受辅料影响,结果准确,重现性好。结论该制剂中两种成分测定方法符合方法学要求,操作简便查找更多,可用于该制剂质量控制。”
“5-羟甲基糠醛(5-HMF)和糠醛(FUR)是纤维素酸水解过程中产生的中间产物。此文提出了用硫代巴比酸作为衍生试剂并利用一阶导数分光光度法测定5-HMF和FUR的方法。利用零点交叉测量法在412nm和428nm波长下,可以同时确定5-HMF和FUR的含量,两者的质量浓度在0.4~3.2mg·L-1范围内与一阶导数值呈线性关系。Wortmannin购买试验了方法的精密度和回收率,同时测定两组分的相对标准偏差(n=7)分别为2.23%和2.06%,回收率分别为96.0%和105.0%。”
“<正>1口服降血糖药物的分类目前在临床上应用的口服降血糖药物可分为三大类:⑴促胰岛素分泌剂;⑵胰岛素增敏剂;⑶葡萄糖吸收抑制剂。”
“以湖北海棠叶中黄酮类化合物为研究对象,采用乙醇回流提取法,用乙醇体积分数、料液比、并且提取温度以及提取时间为主要考查因素,通过正交试验,确定了湖北海棠叶中黄酮类化合物的最佳提取工艺为:乙醇溶液体积分数为50%,料液比为1∶20,在80℃水浴条件下提取3h。通过定期测定猪油样品过氧化值(POV)的变化,研究了湖北海棠叶中黄酮类化合物的抗氧化性能。湖北海棠叶中黄酮类化合物对猪油具有较强的抗氧化作用,且随着其添加量的增加而增大。”
“一氧化氮(NO)是一种很好的血小板黏附或活化的抑制剂,同时也是很有效的抗平滑肌细胞增生剂。

“
“苯的代谢产物醌类和酚类化合物引起骨髓造血损伤的可能机制包括氧化应激损伤、细胞间信息传递异常、p53基因失活、代谢酶基因多态性、免疫因素等。本文就上述内容以及一些苯接触水平检测指标的最新进展加以阐述。”
“目的:建立控制复方黄金颗粒的鉴别方法。方法:采用薄层层析对颗粒中黄芪、金银花、女贞子、枸杞子等中药进行薄层鉴别。结果:该薄层鉴别方法专属性强、重现性好。”ABT-888
“目的:探讨血红素加氧酶-1(HO-1)对心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法:采用HO-1的诱导剂钴原卟啉(CoPP)和抑制剂锌原卟啉(ZnPP)分别进行干预处理后,建立大鼠的心肌缺血/再灌注损伤模型。观察大鼠再灌注后心肌形态变化,检测HO-1基因在大鼠心肌的表达情况,测定大鼠左心室心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(M无DA)含量。结果:再灌注前使用CoPP进行预处理,可以诱导HO-1蛋白的表达上调;HO-1蛋白表达上调可以减少缺血再灌注后的心肌细胞坏死,提高心肌组织中SOD含量并降低MDA的含量。结论:CoPP诱导的HO-1过表达可以抑制心肌缺血再灌注损伤后的细胞坏死,从而减轻心肌的再灌注损伤,其主要机制与抗氧自由基有关。”
“目的探讨胸腔置管注入尿激Protein Tyrosine Kinase抑制剂酶治疗结核性包裹积液的临床价值。方法选择80例确诊为结核性包裹积液的患者,随机分为观察组和对照组各40例,两组在全身抗结核治疗的基础上,观察组给予胸腔置管注入尿激酶(20万U+生理盐水20ml/次)治疗,对照组给予常规多次抽液治疗。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组抽液量较多、胸水消失时间较早和住院时间较短,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组在治疗期间未发生严重不良反应。

方法随机选择30例高胆红素血症新生儿为病例组,20例生理性黄疸新生儿为对照组,分别测定病例组治疗前后、对照组的血清cTnI和肌酸激酶同工酶(CK-MB)并进行比较。结果高胆红素血症新生儿血清cTnI和CK-MB水平明显高于对照组(P<0.01),病例组治疗前血清cTnI和CK-MB明显高于治疗后(P<0.01)。结论新生儿高胆红素血症可引起心肌的损害,但这种损伤是可以恢复的;通常cTnI可作为心肌损害的诊断指标,较心肌酶谱更敏感,有助于早期诊断和治疗。”
“目的:探讨尼可胺对荷H22肝癌小鼠的放射增敏作用。方法:建立H22肝癌小鼠模型,按照给药和照射的不同,分为空白对照组、单纯照射组、阳性对照(烟酰胺、甘氨双唑钠)组、尼可胺(高、中、低)组。经照射后,观察H22肝癌小鼠肿瘤生长情况,记录肿瘤照射后生长时间,计算肿瘤生长延缓也许时间及各组的增敏系数(EF)。照射后28d时处死小鼠,剥瘤称质量,计算抑瘤率。结果:尼可胺高、中、低组较单纯照射组均能增加辐射敏感性,抑制肿瘤的生长,且尼可胺高剂量组的增敏系数和抑瘤率均高于其母体化合物烟酰胺和甘氨双唑钠,差异均有统计学意义(均P<0.05或P<0.01)。结论:较高剂量的尼可胺对H22肝癌小鼠肿瘤生长有较强的抑制作用和放射增敏效果。selleck“
“目的:观察疏密波电针四花穴对瘀血模型大鼠血液流变性的影响。方法:采用每天10 mg/kg腹腔注射(intra-peritonelly,ip)NOS抑制剂—L-NAME、高脂饮食,连续21 d的方法,建立大鼠血瘀证模型。取Wistar大鼠40只,随机分为4组:正常对照组、模型对照组、药物组、电针组;正常对照组不作任何处理,其他3组建立血瘀证模型。药物组采用肠溶阿司匹林,电针组针刺四花穴,观察治疗前、后各组的血液流变性变化。

[方法]采用饱和水溶液法,制备α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精的莪术油包合物并采用X射线衍射法检识包合效果;采用L(934)正交实验设计表,优化莪术油β-环糊精包合物的最佳制备工艺。[结果]在同一条件下,α-环糊精无法与莪术油形成包合物,γ-环糊精与β-环糊精的包合率几乎相同。以包合率、油利用率为指标,莪术油β-环糊精包合物的制剂最佳工艺为A3B1C2。即β-环糊精∶很少油(g/mL)为8∶1,包合温度为40℃,包合时间为90 min,按最佳处方的工艺参数反复进行3次实验,挥发油包合率为90.90%,油利用率为66.67%,相对标准偏差(RSD)<2.7%。验证结果表明包合物与环糊精、挥发油和环糊精的物理混合物的X射线图谱有差别。[结论]选取β-环糊精进行莪术油包合,工艺合理,节约成本。"
“目的:研究三子养分子量亲汤镇咳平喘提取物中的化学成分。方法:利用多种色谱方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析进行结构鉴定。结果:从三子养亲汤乙醇提取物醋酸乙酯部位中分离并鉴定了5个化合物,分别为反式芥子酸(Ⅰ)、对羟基苯甲酸(Ⅱ)、对甲氧基苯醋酸(Ⅲ)、对羟基苯醋酸正丁醇酯(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)。结论:以上化合物均首次从三子养亲汤中分离得到,其中Ⅲ和Ⅳ首次从各也味药中分离得到,Ⅳ为新天然产物。”
“干扰素是一种具有抗病毒、抗增殖和免疫调节功能的细胞因子,它在宿主天然免疫防御中起着重要的作用。干扰素诱导的信号通路除了最初的Jak-Stat途径以外,很多新发现的信号途径对于干扰素反应也是必需的。干扰素反应最终导致抗病毒的效应蛋白通路,包括2′,5′-寡聚腺苷酸合成酶、蛋白激酶、ISG15等途径。这些效应蛋白通过抑制病毒转录、降解病毒RNA、抑制翻译和修饰蛋白的功能来控制病毒复制的过程。

结果表明,白花丹鲜茎与干燥茎中白花丹醌的含量分别为0.0423%、0.0420%。”
“天然木葡聚糖类寡糖是一类对植物生长具有调节作用的寡糖,本文以3个单糖组分为原料,经5步合成了一种木葡聚糖三糖(1)(总产率15%),以及该三糖的糖苷缀合物1a及其异构体1b.利用糖基化立体选择性原则,一步偶联反应同时得到所需的α,β连接产物,整个合成路线高效简捷.活性测试结果表明,3种目标寡糖还有在1mg/L浓度下,对烟草的生长均显示出一定的促进作用,表明所合成的3种寡糖有望发展成为植物生长促进剂.”
“目的确证覆盆子中有效成分椴树苷的波谱归属。方法采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果利用一维、二维核磁共振,解析椴树苷的结构。结论确定了椴树苷的1H-NMR、13C-NMR的归Inhibitor Library molecular weight属。”
“目的对进行改构的两种异黄酮类化合物F12、F2及一种甾体类化合物ZE1进行体外、体内实验,寻找一种新型的抗辐射药物。方法以Genistein和雌二醇为阳性对照,应用MTT法对比研究三种化合物在不同的浓度对IEC-6、巨核细胞系-Dami细胞株细胞增殖活性的影响;并观察其对8Gy和12Gy60Co-γ射线照射小鼠肠道及造血辐射防护效果。结果F2、https://www.selleckchem.cn/products/SRT1720.htmlF12、ZE1在不同浓度对IEC-6及Dami细胞均有不同的辐射防护作用,效果显著优于Genistein和雌二醇(P<0.01)。动物实验结果显示F2使辐射损伤小鼠的骨髓和脾脏有核细胞数量增加,肠上皮细胞绒毛高度增加,隐窝变长,效果与雌二醇相当,而未观察到明显的毒副反应。结论经过特定结构修饰的异黄酮类化合物F2,有较好的辐射保护作用,同时无明显的雌激素样作用,提示可能是较为理想的辐射防护剂候选药物。"
“目的测定红旱莲中总黄酮的含量。

结论Rho激酶信号通路在ET-1诱导的ASMCs迁移和细胞骨架变化中发挥重要的作用。”
“ED为男性常见疾病,全球40～70岁男子中患病率达52%。近年来已认识到RhoA/Rho激酶信号通路在维持阴茎萎软与导致ED中发挥重要作用,本文总结了近年来对RhoA/Rho激酶信号通路的研究进展,并阐明其在阴茎勃起中的作用机制,以及NO/cGMP/PKG信号通路与RhoA/Rho激酶信MAPK Inhibitor Library细胞系号通路之间的相互关系,为进一步研究阴茎勃起过程中分子信号通路奠定基础。”
“迄今已研究过的300多种亚硝基化合物中,>90%对动物有不同程度的致癌性和具有明显的亲器官性,引起了人们的高度重视和很多学者的深入研究。从其理化性质、食物中的来源、致癌作用和预防措施4个方面进行了总结论述。N-亚硝基化合物分为N-亚硝胺和N-亚硝酰胺两大类,后者化学性质较活泼PFTα半抑制浓度。食物中N-亚硝基化合物主要来源于鱼、肉制品、乳制品、蔬菜水果和发酵食品,人体也能合成一定量的N-亚硝基化合物。N-亚硝基化合物没有直接致癌作用,主要是其化学性质活泼易生成烷基偶氮羟基化合物和氨氮化合物而呈现致癌活性。其致癌机制研究显示,亚硝胺可引起食管上皮细胞相关癌基因抑癌基因发生改变,大大促进癌变。DNA碱稀释过滤法证明,N-亚硝基化合物含氮杂环化TSA HADC借诱发DNA互补碱对之间的交联而启动细胞的癌变。目前尚缺少N-亚硝基化合物对人类直接致癌的资料。流行病学调查资料表明,与人类紧密相关的肿瘤主要是食管癌和胃癌等消化系统肿瘤。预防N-亚硝基化合物对人体健康的危害主要是:减少亚硝胺及其前体物硝酸盐及亚硝酸盐的摄入和阻断亚硝胺在体内的合成。”
“目的研究JAK激酶抑制剂AG490对乳腺癌细胞MDA-MB-231侵袭转移的影响,探讨JAK-STAT3信号转导通路在乳腺癌侵袭转移调控中的作用。