“
“间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是一种多潜能成体干细胞,具有向成骨细胞分化的能力。在MSCs向成骨细胞分化中,受到多种信号通路调控,其中TGF-β/BMPs、Wnt、MAPK信号通路发挥了重要作用。而且,通过对Smad1蛋白酶体的调节,Wnt和MAPK信号可以对TGF-β/BMPs通路进行调控。在相关信号通路的共同作用下,MSCs以及向成骨细胞分化。现对MSCs分化过程中TGF-β/BMPs、Wnt、MAPK这三条通路进行了简要综述。”
“目的:观察酪氨酸激酶抑制剂A771726对白细胞介素13(IL-13)促成纤维细胞胶原合成作用的影响。方法:MTT法观察不同浓度的A771726对成纤维细胞的增殖作用的影响。成纤维细胞分为实验组和实验对照组,实验对照组加入IL-13(100μSelleck INCB024360g/L),实验组加入A771726(50μmol/L)和IL-13(100μg/L),作用24、48、72h后,羟脯氨酸(Hyp)检测A771726对IL-13促进成纤维细胞分泌胶原蛋白的影响,RT-PCR观察A771726对IL-13促进成纤维细胞I型胶原α1基因mRNA水平表达的影响,Western blot观察A771726对IL-13促进成纤CP-673451临床试验维细胞分泌I型胶原蛋白的影响。结果:A771726可抑制成纤维细胞的增殖。羟脯氨酸检测实验组48h组和72h组成纤维细胞分泌胶原蛋白的含量显著低于实验对照组(P<0.05),RT-PCR观察到实验组48h组和72h组成纤维细胞I型胶原α1基因(COL1A1)mRNA表达水平显著低于实验对照组(P<0.05),Western blot观察到实验组48h组和72h组成纤维细胞分泌I型胶原蛋白的水平显著低于空白对照组(P<0.05)。

治疗组的总有效率明显高于对照组（P<0.05）。结论:硫普罗宁联合复方甘草甜素可明显改善酒精性肝病患者肝功能,使总有效率明显提高。"
“蛋白激酶C属于丝/苏氨酸蛋白激酶家族,在介导细胞的增殖、分化和凋亡等信号传导中发挥重要作用,并与肿瘤的发生、发展和侵袭转移等过程密切相关DAPT secretase。蛋白激酶C是信号转导通路中发挥关键作用的蛋白激酶之一,做为信号分子,它的活化是一系列细胞级联信号传导途径的关键环节,既介导多种细胞信息的传递,又参与调节基因的表达与功能,影响细胞周期,对肿瘤细胞的生长、分化、增殖与凋亡起调节作用。因此,采用抗细胞不信息传递药物可能为抗肿瘤治疗提供更加广阔的前景。”
“目的对山合欢皮的化学成分进行分离、鉴定。方法采用硅胶柱色谱法、凝胶色谱法等进行分离纯化;通过理化常数测定和光谱分析鉴定了其化学结构。结果分离得到5个化合物,分别为(-)-丁香树脂酚-4-O-β哪里-D-葡萄糖苷(Ⅰ),(-)-丁香树脂酚-4,4’-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ),淫羊藿次苷E5(Ⅲ),β-D-呋喃果糖基-α-D-葡萄糖苷(Ⅳ),L-2-哌啶酸(Ⅴ)。结论5个化合物均为首次从山合欢皮中分离得到。”
“目的:研究绒毛阴地蕨的化学成分。方法:应用各种色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。

01)。与正常大鼠相比,AA组大鼠PBL分泌的IFN-γ和IL-17水平明显增加(P<0.01),IL-4和TGF-β水平明显下降(P<0.01),IL-4和TGF-β水平明显升高(P<0.01),且呈明显剂量依赖关系。与正常大鼠相比,AA大鼠MLNL分泌的IFN-γ和IL-17水平显著升高(P<0.01),IL-4和TGF-β水平明显降低(P<0.01),IL-4和TGF-β水平明显增高(P<0.01)。与正常大鼠相比,AA大鼠FLS分泌的IFN-γ和IL-17水平显著增加(P<0.01),IL-4和TGF-β水平明显降低(P<0.01),IL-4和TGF-β水平明显升高(P
动脉粥样硬化(AS)是一种发生在大动脉血管壁上由慢性炎症演变而来的脂代谢异常疾病。血管平滑肌细胞(VSMCs)是动脉血管壁的主要组成细胞之一,其参与了AS病变的形成,正常情况下VSMCs只存在于血管中膜,当受到致AS因子刺激后,便会脱离血管中膜迁移至血管内膜,并在内膜下大量增殖。单核细胞参与了AS斑块形成过程中炎症反应的发生,不仅内皮细胞(ECs)与单核细胞间存在相互作用,而且VSMCs亦通过分泌诸如细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、血管细胞粘附分子-1

一般 (VCAM-1)及单核细胞趋化细胞因子-1(MCP-1)等细胞因子促进单核细胞的招募与粘附。本实验室前期研究表明,水蛭酶解提取物(HEE)作用于ApoE-/-小鼠后可以通过抑制NF-κ B的核转位减弱AS斑块的形成,本实验采用脂多糖(LPS)炎症细胞模型验证HEE对VSMCs粘附分子ICAM-1、VCAM-1和趋化因子MCP-1表达的影响。实验采用Ⅱ型胶原酶酶解法,从大鼠胸部主动脉获得原代VSMCs,伤口愈合实验与Boyden小室结合荧光染料DiI实验评价HEE对VSMCs迁移作用与粘附作用的影响。HEE对NF-κB核转位的影响用免疫荧光染色法测定,炎症因子、粘附分子及趋化因子的表达同时用RT-PCR和Western-bloting测定。信号通路关键分子磷酸化与非磷酸化水平的检测亦采用Western-bloting 法。Transwell小室实验结果表明200μg/ml的HEE抑制VSMCs迁移的能力与阳性药物辛伐他汀(SIM)10μM的抑制能力相当,抑制率均≥50%,Boyden小室研究结果表明200 y

g/mL的HEE也能抑制LPS诱导的VSMCs对THP-1及RAW264.7的趋化作用,抑制率分别为60%、80%,辛伐他汀的抗迁移能力介于HEE 200μg/mL与400μg/mL之间。细胞粘附数目荧光计数实验结果表明,水蛭酶解提取物可显著抑制THP-1、RAW264.7与VSMCs的粘附。NF-κB 什么 p65荧光免疫染色实验表明,在VSMCs中100μg/mL至400μg/mL的HEE可抑制LPS诱导的NF-κB核转位,且抑制效果随HEE作用浓度的增加而逐步增强。RT-PCR和Western-bloting检测结果显示,在VSMCs中HEE不但能够通过抑制p38MAPK的磷酸化在蛋白质水平上降低LPS诱导的炎症因子、趋化因子、粘附分子的表达,而且能够浓度依赖性的抑制上述三类分子mRNA的表达。综上研究所述,本实验室自主制备的水蛭酶解提取物可以显著抑制血管平滑肌细胞的粘附与迁移,并兼有抗炎功效,为研究中药水蛭治疗动脉粥样硬化提供新的证据支持。
目的:本课题研究瑞香素对Ig E诱导的I型过敏反应体内Balb/c小鼠被动皮肤过敏反应和体外RBL-2H3细胞活化脱颗粒的影响,并探讨其发挥效用的分子机制。方法:建立Balb/c小鼠被动皮肤过敏反应模型(PCA),观察瑞香素对Ig

E致敏后的小鼠血管通透性和血浆渗出物影响来评估其抗过敏的作用。MTT法检测瑞香素对RBL-2H3细胞增殖活性的影响;检测瑞香素对体外RBL-2H3细胞模型脱颗粒释放β-HEX的影响;运用ELISA法检测瑞香素对体外RBL-2H3细胞模型脱颗粒释放组胺的影响;荧光显微镜法观察瑞香素对体外RBL-2H3细胞模型活化脱颗粒胞内钙离子变化的影响;蛋白质免疫印迹法(Western 或 Blot)检测瑞香素对体外RBL-2H3细胞模型脱颗粒Ig E/FcεR I介导的信号通路的关键上下游蛋白P-Lyn/Lyn、P-Syk/Syk及MAPK家族P-JNK/JNK、P-ERK/ERK、P-p38/p38蛋白表达的情况。结果:1.根据Balb/c小鼠的体重,25~200 mg/kg的瑞香素对Balb/c小鼠被动皮肤过敏反应中血浆渗出物增加具有一定的抑制作用。2.瑞香素在1.68~56μM浓度范围内对RBL-2H3细胞增殖活性没有影响。3.1.68~56μM浓度范围的瑞香素能显著抑制致敏激发后RBL-2H3细胞活化脱颗粒β-HEX的释放,并呈浓度依耐性。4.5.6~56μM的瑞香素能显著抑制致敏激发后RBL-2H3细胞活化脱颗粒及组胺的释放。5.5.6~56μM的瑞香素对致敏激发后细胞活化时胞内钙离子浓度的升高具有明显的抑制作用,并呈浓度依耐性。6.5.

结果通过共价结合的方式制备了CS改性PLGA化合物,该接枝化合物热稳定性和亲水性能都较PLGA有了明显提高。结论成功制备了不同接枝比例的CS改性PLGA化合物,该薄膜的亲水性能得到了较大的改善,拓展了该类型材料在生物医学工程领域的应用范围。”
“目已经的比较不同品种艾叶挥发油含量及挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从5个地方品种的艾叶中提取挥发油,并用气相色谱-质谱法对挥发油的化学成分进行鉴定。结果湖北蕲春、安徽霍山、江西樟树、山东鄄城和河北安国艾叶挥发油含量分别为1或者.230%、0.296%、0.479%、0.394%、0.675%;鉴定出的化学成分数目分别为28、41、16、46、11;占挥发油总量的比例分别为94.048%,73.588%,72.996%,62.219%,75.158Adriamycin%。5个地方品种艾叶挥发油含有相同的化合物1,8-桉叶油素、龙脑、丁子香酚等。结论不同品种的艾叶挥发油含量不同,化学成分数目也不相同;但含有部分相同的化学成分。”
“目的:研究款冬花(Tussilago farfaraL.)的多酚类化学成分。方法:采用硅胶柱色谱层析,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。

结果表明,CYII对PDE5具有很好的抑制作用。”
“目的研究轮叶婆婆纳Veronica sibirica中二萜类成分及其体外抗肿瘤作用。方法应用现代提取分离和波谱分析方法对轮叶婆婆纳进行提取、分离、纯化和结构鉴定;以SK-N-SH和BEL-7402肿瘤细胞株为研究对象,采用MTT法对化合物进行体外抗肿瘤活性研究。结果从轮叶婆婆纳中分离鉴定了一个新二萜类很少化合物,鉴定为1,2-去氢隐丹参酮(Ⅰ);其他7个已知化合物:轮叶婆婆纳对醌A(Ⅱ)、轮叶婆婆纳对醌B(Ⅲ)、隐丹参酮(Ⅳ)、弥罗松酚(Ⅴ)、二氢丹参酮Ⅰ(Ⅵ)、丹参酮Ⅰ(Ⅶ)、丹参酮ⅡA(Ⅷ)。体外抗肿瘤活性实验结果显示化合物Ⅱ,Ⅳ~Ⅷ对SK-N-SH肿瘤细胞生长的抑制作用较强,化合物Ⅱ,Ⅳ,Ⅵ,Ⅷ对BEL-7402肿瘤细胞生长此网站的抑制作用较强。结论轮叶婆婆纳中的二萜类化合物对不同种肿瘤细胞具有细胞毒选择性,有一定的抗癌活性。”
“目的探讨周期性张应变对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)增殖的影响及其相关机制。方法应用FX-4000T细胞应变加载系统,对体外培养的hPDLCs施加周期性张应变,幅BIBF 1120临床试验度分别为10%和20%,加载时间为6h和24h,频率均为0.1Hz,以未加载的静态细胞作为对照组。应用流式细胞术检测人牙周膜细胞细胞周期的变化,并应用Western blot法检测细胞增殖细胞核抗原(PCNA)和细胞内信号转导分子p-ERK1/2表达的变化。用ERK1/2的特异性抑制剂PD98059预处理细胞后,在0.1Hz,10%幅度条件下,加载6h,检测p-ERK1/2的表达水平变化对细胞PCNA表达的影响。

IR组MDA含量显著高于C组和SF组;但C组和SF组SOD活性显著高于IR组。结论参附注射液预处理可通过提高心肌组织中高能磷酸化合物的含量,降低MDA含量和保护SOD活性,对心肌缺血再灌注损伤产生保护作用。”
“<正>将活泼、有害的自由基还原为稳定、无害的产物是天然抗氧化剂类黄酮化合物的主要抗氧化机制之一[1]。我们选取一系列结构关联的天然类黄酮化合物购买抑制剂并通过化学修饰获”
“目的探讨肺炎旁胸腔积液(PPE)的临床特点和治疗。方法回顾分析广州市第一人民医院2004年1月至2008年7月收治的97例PPE,同时将其中63例[复杂性肺炎旁胸腔积液(CPPE)54例和脓胸9例]与同期收治的49例结核性胸腔积液进行比较。结果97例PPE中,单纯性肺炎旁胸腔积液(UPPE)34例单纯使用Selleck Rapamycin抗生素治疗,住院时间(14.8±7.6)d,27例(79.4%)治愈。CPPE54例,42例需胸腔穿刺引流,住院时间(21.7±13.0)d,32例(76.2%)治愈;12例呈多房分隔、包裹,胸腔置入中心静脉导管并注入尿激酶后抽吸,住院时间(22.5±9.3)d,8例(66.7%)治愈。脓胸9例,加用甲硝唑溶液冲洗胸腔,住院时间Dolutegravir(25.7±17.4)d,8例(89.0%)治愈。与结核性胸膜炎比较,CPPE和脓胸好发于中老年患者[平均年龄(63.3±19.3)岁],胸水细胞以多核细胞为主,乳酸脱氢酶明显升高;腺苷脱氨酶(ADA)较低,但有7例(11%)ADA升高(>45U/L)。结论UPPE可单用抗生素治疗;CPPE和脓胸除及早行胸腔穿刺术引流外,胸腔内注入小剂量尿激酶有助于积液吸收。ADA不能作为鉴别PPE和结核性胸腔积液的绝对指标。

结论:3周尾吊模拟失重可造成大鼠后身骨量显著丢失和强度下降,中药可较好地改善上述情况。单纯补充钙剂不足以对抗模拟失重所致骨丢失,复方中熟地黄、怀牛膝、黄芪、当归等可能对钙剂牡蛎起到了协同作用。”
“目的:观察辛伐他汀对心肌梗死后大鼠心肌细胞肥大的抑制作用,探讨小G蛋白RhoA激酶(RhoA kinase,ROCK)在辛伐他汀调无控心肌细胞肥大中的信号转导作用。方法:雄性Wistar大鼠,分为4组,每组8只。结扎冠状动脉左前降支,建立心肌梗死模型。假手术组(SHAM组)和梗死组(MI组)予生理盐水1ml/d灌胃。辛伐他汀组(SIM组)予辛伐他汀40mg(/kg.d)灌胃。Fasudil组(F组)予特异性ROCK抑制剂FasudiCytoskeletal Signaling抑制剂l 7.5mg/kg,bid腹腔注射。术后28d,测定大鼠左室重量指数,心肌细胞横断面积,RT-PCR检测ROCKmRNA表达,免疫组化和Western-Blot检测ROCK活性标志物-磷酸化ERM(Phospho-ERM)蛋白表达水平。结果:术后28d,MI组大鼠心肌左室重量指数,心肌细胞表面积,ROCisplatin临床试验CK mRNA表达水平以及Phospho-ERM蛋白表达水平较SHAM组明显增高,SIM组和F组前述各项检测指标均较MI组显著降低。结论:辛伐他汀能抑制心梗后心肌细胞肥大,其作用机制可能与他汀抑制ROCK途径有关。”
“<正>Gratzke C等人进行了一项研究。背景:PDE5抑制剂是治疗勃起功能障碍(ED)的金标准。其在泌尿外科新的适应症(如治疗输尿管绞痛)已经有了可喜的成果。

吉非替尼与塞来昔布单药对A549细胞抑制作用具有时间和剂量依赖性,加药48 h时吉非替尼(5μmol/L)联合塞来昔布(25μmol/L)组抑制率为(58.2±4.6)%,明显高于单药组(P<0.01)。联合用药组A549细胞凋亡率明显高于单独用药组(33.9%vs6.0%,8.8%),其S期细胞明显减少、G0/G1期明显增加(P<0.01);EGFR、COX-2蛋白的表达明显减弱Roxadustat 花费(P<0.05),EGFR mRNA相对表达量(0.28±0.05)明显高于单独用药组(P<0.05)。结论:吉非替尼和塞来昔布联合对肺腺癌A549细胞增殖的抑制具有明显协同作用,其可能机制是诱导凋亡、增强G0/G1期阻滞和进-步下调活化的EGFR与COX-2的表达。"
“采用水蒸气蒸馏法,分别从裂叶荆芥的叶、茎和花三个不同部位提取香精油并进行气相色谱/PF-02341066 molecular weight质谱分析。结果发现,叶、茎、花的香精油分别含有23、29、26种组分。叶和花香精油的组成和含量基本相似,主要成分是含量分别为15.09%、14.51%的薄荷酮和29.26%、31.36%的( +)-胡薄荷酮等单萜化合物以及含量分别为17.09%、5.00%的α-律草烯等倍半萜。而茎香精油的萜类化合物含量较低,含薄荷酮为4.15%,( +)-胡薄荷酮为7.6screening assay8%,但其乙酯含量相对较高,如(E)-9-十六碳烯酸乙酯含量为11.92%,异戊酸乙酯为9.38%。”
“目的评价含左氧氟沙星的三联方案补救根除幽门螺杆菌(H.pylori)的疗效和安全性。方法将89例根除H.pylori失败的患者分为治疗组与对照组,分别予三联方案(质子泵抑制剂+左氧氟沙星+阿莫西林)及四联方案(质子泵抑制剂+阿莫西林+替硝唑+枸橼酸铋钾)治疗,治疗结束至少4周后通过13C-尿素呼吸试验判断根除效果,并评价耐受性。

结论黄芪对大鼠冠状动脉结扎后再灌注心肌损伤具有明显的保护作用,其机制可能与改善心肌缺血再灌注冠状微循环与抗氧自由基生成、减轻钙超载等多种机制有关。”
“目的:分析栝楼子挥发油成分并检测其生物活性。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取,气相色谱-质谱联用法进行成分分析,并分别用测A值和MTT法检测其抑菌和细胞毒生物活性。结果∶从分离的挥发油化合物中,鉴哪里定出42个化合物,占挥发油总相对含量的79.434%。挥发油对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有较好的抑制作用;对真菌红酵母有显著的抑制作用,在800μg.mL-1时抑制率达到90.91%;对肿瘤胃癌细胞株SGC-7901细胞也有显著的细胞毒活性,浓度为50μg.mL-1时,抑制率高达86.13%。结论:首次从挥发油的角度来确认细节研究栝楼的药理作用,其挥发油有抑菌活性和对胃癌细胞株SGC-7901细胞有很好的细胞毒活性。”
“利用各种色谱分离技术,从百两金Ardisia Crispa根中分离得到7个化合物,根据理化性质和光谱数据鉴定为(+)-安五脂素(1),内消旋二氢愈疮木酸(2),6-羟基己酸(3),岩白菜素(4),正十四烷(5),β-谷可能甾醇(6)和百两金皂苷C(7).其中7为新化合物.采用MTT细胞试验研究化合物7对肝癌细胞Bel-7402的抑制活性.”
“研究海绵来源真菌Aspergillus repens发酵产物中的活性代谢产物。分离培养微生物进行活性筛选,采用活性追踪的方法、利用色谱手段分离获得单体化合物,根据波谱分析及其理化性质确定其结构,利用SRB评价单体化合物的抗肿瘤活性,利用纸片法测定单体化合物的抗植物病菌活性。

与单用ACEI相比,口服益气活血中药复方可以减少DN的尿白蛋白定量(WMD=-32.83;95%CI=-40.31,-25.35;P<0.00001);ACEI与益气活血中药复方联用较单用ACEI更能降低尿白蛋白定量(WMD=-56.29;95%CI=-100.83,-11.74;P=0.01)。益气活血中药复方与单BMN 673研究购买用ACEI比较,能显著降低24h尿蛋白定量(WMD=-0.30;95%CI=-0.45,-0.14;P=0.0002);与单用ACEI相比,口服益气活血中药复方联用ACEI,可以减少DN的24h尿蛋白定量(WMD=-0.63;95%CI=-0.87,-0.40;P<0.00001)。中药复方也许与ARB的比较结果与ACEI的比较结果类似。结论:益气活血复方可以减少DN蛋白尿。但是,目前较多中医药研究质量有待提高,该Meta分析的可靠性受到影响。口服益气活血复方在控制糖尿病肾病蛋白尿是否优于ACEI或ARB,尚需要更多高质量的RCT加以确认。”
“目的:通过观察东北红豆杉中三种紫杉GW3965 花费烷二萜类化合物2,9-diacetyl-5-cinnamoyl-phototaxicinⅡ(1)、5-acetyltaxuspineW(2)及10-acetyltaxuspineB(3)对人乳腺癌细胞生长的影响,探讨这三种紫杉烷类化合物的抗癌作用及各化合物结构与活性之间的构效关系。方法:以人乳腺癌细胞为研究对象,采用MTT法检测3种紫杉烷类化合物对乳腺癌细胞生长的抑制率。